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pro vyhledávání: '"H. E. Völcker"'
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 227:425-429
BACKGROUND: Cysts of the iris are uncommon and most of them occur secondarily after surgery or penetrating injury. The minority of the iris cysts is primary without a reasonable cause. They are classified into the more common pigment epithelial cysts
Autor:
Gernot I.W. Duncker, U G Froster, Thomas Reinhard, Claudia Auw-Haedrich, H E Völcker, I. Clausen, D P Schulze, Daniel F. Schorderet, F. Tost, W Heinritz, M Wolter-Roessler, Claudia Gruenauer-Kloevekorn, E Weidle
Publikováno v:
British Journal of Ophthalmology. 93:932-937
Background: To report the clinical, histopathological and immunohistochemical findings of two novel mutations within the TGFBI gene. Methods: The genotype of 41 affected members of 16 families and nine sporadic cases was investigated by direct sequen
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 224:580-584
Background In the retinal pigment epithelium (RPE) lipofuscin granules accumulate with age in the lysosomal compartment mainly as a byproduct of constant phagocytosis of oxidized membranous discs shed from photoreceptor outer segments. Antioxidative
Autor:
H. E. Völcker, G. O. H. Naumann
Because of the personal experience in 12 patients with the diagnosis of reticulum cell sarcoma of the retina, we believe that this entity is not an uncommon cause for a 'pseudouveitis'. A primary reticulum cell sarcoma of the retina must be considere
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::eb6c6efd7be4fc56e6c920762263a6bb
https://doi.org/10.1159/000395312
https://doi.org/10.1159/000395312
Autor:
F. Tost, C Auw-Haedrich, Claudia Grünauer-Kloevekorn, M Wolter-Roessler, Ursula G. Froster, H E Völcker, W Heinritz, S Braeutigam, Giw Duncker, E Weidle
Publikováno v:
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. 223:829-836
Purpose Different missense mutations in the TGFBI gene cause granular (Groenouw CDGG1, Avellino CDA, Reis-Bucklers CDB1) and lattice (Type I; Biber-Haab-Dimmer; CDL1) corneal dystrophies and, in some reports, corneal dystrophy Thiel-Behnke (CDB2). We
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 103:791-797
Hintergrund Ziel dieser Studie war es, bei Patienten mit Chorioretinopathia centralis serosa (CCS) Netzhautfunktion und -morphologie mittels Fundusperimetrie und OCT zu vergleichen.
Publikováno v:
Graefe's Archive for Clinical and Experimental Ophthalmology. 245:391-398
Lipofuscin occurs in association with various blinding diseases, including ARMD. Formation of lipofuscin is considered to be initiated by the inability of the RPE lysosome to degrade constituents of phagocytosed material resulting in its intralysosom
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 103:321-324
In den bislang publizierten Studien zur radiaren Optikusneurotomie (RON) wurde die Schnitttiefe meist nicht definiert. Eine zu tiefe Inzision kann Komplikationen verursachen. Um die fur die RON erforderliche Schnitttiefe zu ermitteln, wurde die folge
Publikováno v:
Der Ophthalmologe. 103:214-220
Das Microperimeter 1 (MP-1) ermoglicht eine funduskontrollierte statische Schwellenperimetrie des zentralen Gesichtsfelds. Ziel dieser Studie war es, die MP-1-Fundusperimetrie mit der bereits etablierten Scanning-Laser-Ophthalmoskop- (SLO-)Fundusperi