Výsledky vyhledávání

Familial Atypical Hemolytic Uremic Syndrome with Positive p.S1191L (c.3572C>T) Mutation on the CFH Gene: A Single-center Experience

Autor: H. Dursin, G. Sasak, Ersoy Dursun, Gozde Yesil

Publikováno v: Balkan Journal of Medical Genetics : BJMG
Balkan Journal of Medical Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 81-88 (2021)

The atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is characterized by thrombocytopenia, microangiopathic hemolytic anemia and acute kidney injury (AKI), which can exhibit a poor prognosis. Complement factor H (CFH) gene mutations play a key role in this

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::110168fbdda1f7016451f648470d1e68
http://europepmc.org/articles/PMC8366473

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

FAMILIAL ATYPICAL HEMOLYTIC UREMIC SYNDROME WITH POSITIVE p.S1191L (c.3572C>T) MUTATION ON THE CFH GENE: A SINGLE-CENTER EXPERIENCE.

Autor: F., Ersoy Dursun, G., Yesil, G., Sasak, H., Dursin

Publikováno v: Balkan Journal of Medical Genetics; 2021, Vol. 24 Issue 1, p81-87, 7p

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání