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Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 105:47-48
Forty-four patients with haemophilia A or von Willebrand-Jurgens syndrome were followed for three years. They received about 28 000 cryoprecipitate produced in the author's laboratories, without a single case of hepatitis B. There were seven among th
Publikováno v:
Langenbecks Archiv f�r Chirurgie. 342:341-349
Two groups of patients suffering from pneumonitis received different treatments and were compared retrospectively. The first group (38 patients) was treated with heparin and aprotinin. The overall mortality was 50 percent; of the patients who were ar
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 93:1633-1636
Anhand einer eigenen Beobachtung wird auf die klinische Bedeutung und die Diagnostik des α1-Antitrypsin-Defekts hingewiesen. Bei dieser wahrscheinlich rezessiv-autosomal erblichen Defektpathoproteinamie finden sich fruh auftretende, ausgepragte Form
Autor:
H. Brüster
Publikováno v:
Klinische Wochenschrift. 44:766-770
Unter einer Ganzkorpereinreibung beim Kind fuhrt die Heparinoid-Salben-Applikation zu einer mesbaren Veranderung des Gerinnungspotentials, zur Steigerung der fibrinolytischen Aktivitat, zu einem Anstieg der eosinophilen Granulocyten im Blut, zu einer
Autor:
H. Brüster
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Kinderheilkunde. 92:243-248
Zur Prufung der Aktivitatssteigerung des Faktors IX in vitro in verschiedene Plasmen, Seren und Blutkonserven wird die Wirkung von kontaktaktivierten Human-Seren bei der Hamophilie B in vivo untersucht, das Ergebnis mit anderen Serumansatzen verglich
Publikováno v:
DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift. 92:1859-1866
Autor:
H. Brüster
Publikováno v:
Zeitschrift für Kinderheilkunde. 88:506-509
Es wurden die Plasmen und Seren von insgesamt 21 Hamophilen (12 der Gruppe A und 9 der Gruppe B) auf einen Inhibitoreffekt des Hamophilieplasmas untersucht. Wahrend nach Atherbehandlung des Plasmas bei der Hamophilie A keine Steigerung der Plasmathro
Publikováno v:
Zeitschrift f�r Kinderheilkunde. 102:204-211
Die Plattchenaggregation ist bei Patienten mit Hamophilie A gesteigert. Die Aggregation der Thrombocyten nimmt mit fallendem Faktor VIII-Spiegel zu. Somit kann die gesteigerte Aggregation der Blutplattchen bei Hamophilie als eine Hilfsmasnahme des Or