Zobrazeno 1 - 10
of 86
pro vyhledávání: '"H Seboui"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Revue de médecine périnatale. 8:115-117
L’anasarque fœtoplacentaire (AFP) est une accumulation anormale du fluide sereux dans deux ou plus de compartiments incluant un epanchement pleural et pericardique, une ascite et un œdeme cutane. Actuellement, apres la prevention de l’allo-immu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8280ae54267d381c06aabfb91b9d2606
https://doi.org/10.1007/s12611-015-0338-4
https://doi.org/10.1007/s12611-015-0338-4
Publikováno v:
Revue de médecine périnatale. 7:258-260
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::11898937352b57e657d2323daa0eca99
https://doi.org/10.1007/s12611-015-0339-3
https://doi.org/10.1007/s12611-015-0339-3
Autor:
Mohsen Belghith, I. Krichene, S. Nouri, Abdellatif Nouri, H. Seboui, Amine Ksia, S. Aloui, Mongi Mekki, Lassaad Sahnoun
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 20:186-191
Resume Introduction La fistule oesotracheale (FOT) isolee sans atresie de l’œsophage est une malformation congenitale rare. Son etiopathogenie est obscure, son diagnostic, difficile, doit etre precoce pour ameliorer le pronostic. Objectif Etudier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7441c2b315d0110fdb82e76d2357a594
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.11.016
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.11.016
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 19:413-418
Arterial thromboses are rare in newborns, mostly caused by arterial catheters. Neonatal arterial thrombosis occurring in other contexts is much rare. We report arterial thrombosis, not caused by catheterisation in 4 neonates hospitalised in the neona
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4755ce0055df82bb6565525f8bfa9a94
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.01.006
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.01.006
Autor:
R. Zakhama, L. Sahnoun, N. Mahdhaoui, H. Seboui, M.T. Yacoubi, J. Methlouthi, A. Nouri, S. Nouri-Merchaoui
Publikováno v:
Journal de Pédiatrie et de Puériculture. 25:102-105
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::163a872384d645f502cebb31bb0c1354
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2012.01.001
https://doi.org/10.1016/j.jpp.2012.01.001
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 19:425-428
Laryngeal cyst is a rare but generally benign lesion in the larynx. It may cause stridor and life-threatening airway obstruction in early infancy. We report the case of a neonate who developed respiratory distress 24h after birth in relation with mat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1582163768fe5e2173efbcd8c66a01dc
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.01.014
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.01.014
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 19:408-412
Congenital pulmonary lymphangiectasis (CPL) is a rare condition in neonates characterized by abnormal dilatation of the lymphatics draining the interstitial and subpleural spaces of the lungs. Diagnosis is difficult in the neonatal period because res
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::94cda3a095f36669e5ef06292a9c04bb
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.01.005
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2012.01.005
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 18:1095-1099
Resume L’incontinentia pigmenti (IP) ou maladie de Bloch-Sulzberger est une genodermatose de transmission dominante liee au chromosome X. Elle touche presque exclusivement les filles et est habituellement letale chez le garcon. Ses manifestations c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ce6e3fa1c1e68bffff3edc0175c517c0
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2011.05.023
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2011.05.023