Zobrazeno 1 - 10
of 344
pro vyhledávání: '"H Sabir"'
Autor:
F. Abate, A. Adu-Amankwah, KA Ae-Ngibise, F Agbokey, VA Agyemang, CT Agyemang, C. Akgun, J. Ametepe, T. Arichi, KP Asante, S. Balaji, L. Baljer, PJ Basser, J. Beauchemin, C. Bennallick, Y. Berhane, Y. Boateng-Mensah, NJ Bourke, L. Bradford, MMK Bruchhage, R.Cano Lorente, P. Cawley, M. Cercignani, V. D Sa, A.de Canha, N.de Navarro, DC Dean, III, J. Delarosa, KA Donald, A. Dvorak, AD Edwards, D. Field, H. Frail, B. Freeman, T. George, J. Gholam, J. Guerrero-Gonzalez, JV Hajnal, R. Haque, W. Hollander, Z. Hoodbhoy, M. Huentelman, SK Jafri, DK Jones, F. Joubert, T. Karaulanov, MP Kasaro, S. Knackstedt, S. Kolind, B. Koshy, R. Kravitz, S.Lecurieux Lafayette, AC Lee, B. Lena, N. Lepore, M. Linguraru, E. Ljungberg, Z. Lockart, E. Loth, P. Mannam, KM Masemola, R. Moran, D. Murphy, FL Nakwa, V. Nankabirwa, CA Nelson, K. North, S. Nyame, R. O Halloran, J. O'Muircheartaigh, BF Oakley, H. Odendaal, CM Ongeti, D. Onyango, SA Oppong, F. Padormo, D. Parvez, T. Paus, MS Pepper, KS Phiri, M. Poorman, JE Ringshaw, J. Rogers, M. Rutherford, H. Sabir, L. Sacolick, M. Seal, ML Sekoli, T. Shama, K. Siddiqui, N. Sindano, MB Spelke, PE Springer, FE Suleman, PC Sundgren, R. Teixeira, W. Terekegn, M. Traughber, MG Tuuli, J.van Rensburg, F. Váša, S. Velaphi, P. Velasco, IM Viljoen, M. Vokhiwa, A. Webb, C. Weiant, N. Wiley, P. Wintermark, K. Yibetal, SCL Deoni, SCR Williams
Publikováno v:
Developmental Cognitive Neuroscience, Vol 69, Iss , Pp 101397- (2024)
Measures of physical growth, such as weight and height have long been the predominant outcomes for monitoring child health and evaluating interventional outcomes in public health studies, including those that may impact neurodevelopment. While physic
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c765e19e6dd449daa75f336a3cfcd19c
Autor:
Ataf H. Sabir, Elizabeth Morley, Jameela Sheikh, Alistair D. Calder, Ana Beleza-Meireles, Moira S. Cheung, Alessandra Cocca, Mattias Jansson, Suzanne Lillis, Yogen Patel, Shu Yau, Christine M. Hall, Amaka C. Offiah, Melita Irving
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-14 (2021)
Abstract Background Skeletal dysplasia (SD) conditions are rare genetic diseases of the skeleton, encompassing a heterogeneous group of over 400 disorders, and represent approximately 5% of all congenital anomalies. Developments in genetic and treatm
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2ba7db3ffb1d4355907a9d8ece8ef189
Autor:
Vivek Subbiah, Linghua Wang, Sara Ahmed, Michael Frumovitz, Jing Gong, Chantale Bernatchez, Siqing Fu, Aung Naing, Funda Meric-Bernstam, Shubham Pant, Nizar Tannir, Renata Ferrarotto, Joud Hajjar, Shi-Ming Tu, Mingxuan Xu, Anas Alshawa, Bettzy Stephen, Matthew Campbell, David S Hong, Sarina A Piha-Paul, Jordi Rodon Ahnert, Apostolia M Tsimberidou, Daniel D Karp, Timothy A Yap, Rivka R Colen, Vinod Ravi, Camilo Jimenez, Kanwal P Raghav, Gauri R Varadhachary, Ecaterina E Ileana Dumbrava, Sarjeel H Sabir, Saria Khan, Jeane M Painter, Abulrahman Abonofal, Richard M Simon
Publikováno v:
Journal for ImmunoTherapy of Cancer, Vol 8, Iss 1 (2020)
Background Patients with advanced rare cancers have poor prognosis and few treatment options. As immunotherapy is effective across multiple cancer types, we aimed to assess pembrolizumab (programmed cell death 1 (PD-1) inhibitor) in patients with adv
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/633cee93179a43e799cae34404daa006
Publikováno v:
Case Reports in Genetics, Vol 2019 (2019)
We present two half siblings with significant short stature who proved a diagnostic challenge for several years. Radiological findings included subtle epiphyseal changes. The diagnosis was made through whole genome sequencing via the 100,000 genome p
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/afb1b9cec3fc4287bd7a76dac19c0d94
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Clinical Dysmorphology. 31:84-90
Autor:
Ataf H. Sabir, Melita Irving
Publikováno v:
British Medical Bulletin. 139:16-35
Background Genetic skeletal dysplasia conditions (GSDs) account for 5% of all birth defects. Until recently, targeted treatments were only available for select few conditions; 1 however, opportunities arising from developments in molecular diagnostic