Zobrazeno 1 - 10
of 851
pro vyhledávání: '"H Kalimo"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
John Hardy, Silke Kern, Rita Guerreiro, Marc Baumann, Andrew B. Singleton, Robert Kleta, Maija Siitonen, Raj N. Kalaria, A. Börjesson Hanson, Jürgen Kern, Liisa Myllykangas, Petra Pasanen, Matti Viitanen, Oluf Andersen, H Kalimo, Jose Bras, Horia Stanescu
Publikováno v:
Alzheimer's & Dementia. 13
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::66bd7389f5432586fc5d36628e9646e4
https://doi.org/10.1016/j.jalz.2017.06.1312
https://doi.org/10.1016/j.jalz.2017.06.1312
Autor:
L Craggs, M Viitanen, C Hagel, AE Oakley, H Kalimo, G Kuhlenbaeumer, RN Kalaria, A Borjesson-Hanson
Publikováno v:
Neuropathology and Applied Neurobiology. 38:7-26
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::32950e2145be534cc57096ba56422902
https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.2011.01241.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.2011.01241.x
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
R. J. Marttila, H. Kalimo, B. Falck, E. Aarnisalo, Reidar Grénman, A. Anttinen, Eeva Nikoskelainen
Publikováno v:
Acta Neurologica Scandinavica. 73:180-190
A family with hereditary, neuropathologically confirmed olivopontocerebellar atrophy (OPCA) associated with macular degeneration is described. The mode of inheritance was autosomal dominant. The first symptom was insidious, progressive visual loss ca
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::5a4104ab43b08f629443676e874dcf82
https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1986.tb03261.x
https://doi.org/10.1111/j.1600-0404.1986.tb03261.x
Publikováno v:
Neuropathology and Applied Neurobiology. 32:455-458
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::75062c8294f5459e72b66e5361a59659
https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.2006.00746.x
https://doi.org/10.1111/j.1365-2990.2006.00746.x
Autor:
Brenda Banwell, Vern C. Juel, J. W. Mandell, M. Auranen, M. Fardeau, Berge A. Minassian, M. Rafii, Raeka S. Aiyar, M. Villanova, S. Alic, H. Kalimo
Publikováno v:
Neurology. 59:596-601
Background: X-Linked myopathy with excessive autophagy (XMEA) is a childhood-onset slowly progressive disease of skeletal muscle with no cardiac, nervous system, or other organ involvement. Pathology is distinctive: membrane-bound autophagic vacuoles
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d472a3553f54ce8c090a32ac36fe53fa
https://doi.org/10.1212/wnl.59.4.596
https://doi.org/10.1212/wnl.59.4.596
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 8, Iss 4, Pp 707-716 (2001)
Parkinson's disease (PD) is a brain degenerative disorder with unknown etiology, and specific degeneration of mesencephalic dopaminergic cells is a morphological manifestation of the disease. The central histaminergic system appears to be activated i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::2ac9f682d79d77143c0016ee9f007938
https://doi.org/10.1006/nbdi.2001.0413
https://doi.org/10.1006/nbdi.2001.0413
Autor:
Juha O. Rinne, Richard Crook, John Hardy, Auli Verkkoniemi, Mirja Somer, L. Myllykangas, H Kalimo, Matti Viitanen, Matti Haltia
Publikováno v:
University of Helsinki
Objective: To present the clinical, neuroimaging, and electrophysiologic characteristics of a variant AD phenotype. Background: The authors have identified a large Finnish kindred with presenile dementia and spastic paraparesis due to deletion of exo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::562da6f1622e283ddecfa586a2a2c2f1
https://doi.org/10.1212/wnl.54.5.1103
https://doi.org/10.1212/wnl.54.5.1103