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Erfolgreiche partielle Lyse einer 4-Etagen-Thrombose mit rt-PA - Fallbericht

Autor: S. Gutsche, Th. Wygold, H.-J. Siemens, K. Schmidt, H. Lorch

Publikováno v: Klinische Pädiatrie. 214:79-82

Thromboembolism of the vena cava, the venae iliaca communis, externa, femoralis, poplitea, and the fibular vein group of the left lower limb was diagnosed in a 13 year old girl. Several thrombogenic risk factors (APC-resistence, homocystinuria, contr

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a84a8bfd55b00daf773dd530ccbb28b0
https://doi.org/10.1055/s-2002-25271

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Intermittent Regional Therapy with rt-PA is not Superior to Systemic Thrombolysis in Deep Vein Thrombosis (DVT) - a German Multicenter Trial

Autor: E Gmelin, T. Wagner, W. Grimm, G. Schwieder, H J Friedrich, H J Siemens, B Flor, A Hilden

Publikováno v: Thrombosis and Haemostasis. 74:1240-1243

SummaryIn a prospective and randomized multicenter trial the efficacy of intermittent regional and systemic thrombolytic therapy for DVT was evaluated. 137 patients with phlebographically confirmed acute DVT above the calf region were treated with 20

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::3234bc91d89bb51377827dc233098f29
https://doi.org/10.1055/s-0038-1649919

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Resistance to activated protein C due to factor V Leiden mutation: high prevalence in patients with post-thrombotic leg ulcers

Autor: H.-J. Siemens, Y. Gaber, W. Schmeller

Publikováno v: British Journal of Dermatology. 144:546-548

Background Activated protein C (APC) resistance is the most frequently diagnosed heritable thrombophilic defect predisposing to thrombosis. Objectives To determine the prevalence of APC resistance due to factor V Leiden mutation in patients with leg

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e29dd53acf3f02e26dc2922ad714969a
https://doi.org/10.1046/j.1365-2133.2001.04081.x

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Hohe Prävalenz der APC-Resistenz (Faktor-V-Leiden-Mutation) bei Patienten mit postthrombotischem Syndrom

Autor: H.-J. Siemens, Y. Gaber, W. Schmeller

Publikováno v: Der Hautarzt. 51:590-592

Hintergrund und Fragestellung. Die APC-Resistenz ist derzeit der am haufigsten diagnostizierte hereditare Gerinnungsdefekt. Uber Pravalenz bei Patienten mit Ulcera crurum, speziell beim postthrombotischen Syndrom, gibt es nur wenige und unzureichende

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec29a724d0e0d78986aba6b52e3c6408
https://doi.org/10.1007/s001050051176

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Klinische Erprobung des ACL-Systems zur Bestimmung des Fibrinogens sowie der Gerinnungsglobaltests und des AT III

Autor: T. Wagner, H. J. Siemens

Publikováno v: Hämostaseologie. 11:50-56

ZusammenfassungEine neue Gruppe von Geräten1 mit einem bisher so nicht erreichten Automatisationsgrad arbeitet nach dem Prinzip der Lichtstreuung als Zentrifugalanalysator. Es können die Globaltests der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aP

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b5fdb79ac16da37dccb9f7c142a3bbb7
https://doi.org/10.1055/s-0038-1660279

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[Successful partial lysis of a 4-level-thrombosis by rt-PA - case report]

Autor: K, Schmidt, S, Gutsche, H, Lorch, H J, Siemens, Th, Wygold

Publikováno v: Klinische Padiatrie. 214(2)

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::9022f3b920aad96b8b5157392a8f2c00
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11972316

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Steuerung der Hirudintherapie bei Patienten mit heparin-induzierter Thrombopenie Typ II und kontinuierlicher Hämodiafiltration (CVVHDF): Ecarin-Clotting-time versus aPTT

Autor: E. M. Muhl, H. J. Siemens, H. P. Bruch

Publikováno v: Deutsche Gesellschaft für Chirurgie ISBN: 9783540443308

In den Jahren 1996–2000 wurden von 22 Patienten der chir. Intensivstation mit HIT Typ II zehn Patienten mit Danaparoid, 11 Patienten mit Hirudin behandelt. 10/22 Patienten kamen primar mit gefaschirurgischen Problemen auf dem Boden einer Arterioskl

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::02a6f6616650ddaf2d7710991e6a1d19
https://doi.org/10.1007/978-3-642-55715-6_463

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Postoperative Bleeding in a Sufficiently Substituted Patient with Severe Hemophilia A: Successful Therapy with Administration of Recombinant Factor VIIa

Autor: S. Brückner, J. Gille, H. A. Katus, H. J. Siemens, M. Ruslies, A. Martinez-Schramm

Publikováno v: 30th Hemophilia Symposium Hamburg 1999 ISBN: 9783540676775

It has been known for a while that hemostasis is initiated by the formation of a complex consisting of tissue factor and circulating factor VIIa [4]. After the application of high doses of recombinant factor VIIa (NovoSeven) highly effective hemostas

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::1bdebfa771e294de916857bfc54da49f
https://doi.org/10.1007/978-3-642-18240-2_49

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