Zobrazeno 1 - 10
of 100
pro vyhledávání: '"Hölter, S."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Chee, J. M., Lanoue, L., Clary, D., Higgins, K., Bower, L., Flenniken, A., Guo, R., Adams, D. J., Bosch, F., Braun, R. E., Brown, S. D. M., Chin, H. J. G., Dickinson, M. E., Hsu, C. W., Dobbie, M., Gao, X., Galande, S., Grobler, A., Heaney, J. D., Herault, Y., de Angelis, M. H., Mammano, F., Nutter, L. M. J., Parkinson, H., Qin, C., Shiroishi, T., Sedlacek, R., Seong, J. K., Xu, Y., Ackert-Bicknell, C., Adams, D., Adoum, A. T., Aguilar-Pimentel, J. A., Akoma, U., Ali-Hadji, D., Amarie, O. V., André, P., Auburtin, A., Bam’Hamed, C., Beckers, J., Beig, J., Berberovic, Z., Bezginov, A., Birling, M. C., Boroviak, K., Bottomley, J., Bürger, A., Busch, D. H., Butterfield, N. C., Cacheiro, P., Calzada-Wack, J., Cambridge, E. L., Camilleri, S., Champy, M. F., Cater, H., Charles, P., Chesler, E. J., Cho, Y. L., Christiansen, A. E., Cipriani, V., Cockle, N., Codner, G., Creighton, A., Cruz, M., Curry, K. F., D’Souza, A., Danisment, O., Delbarre, D., Dewhurst, H. F., Doe, B., Dorr, A., Giesert, F., Duddy, G., Duffin, K., El Amri, A., Elrick, H., Eskandarian, M., Fray, M., Frost, A., Fuchs, H., Gailus-Durner, V., Gampe, K. K., Ganguly, M., Gannon, D., Garrett, L., Gertsenstein, M., Gleeson, D., Goodwin, L., Graw, J., Grimsrud, K., Haselimashhadi, H., Hobson, L., Hörlein, A., Hölter, S. M., Hong, S. H., Horner, N., Trainor, A. G., Huang, Z., Kane, C., Katsman, Y.
Publikováno v:
BMC Biology. 21
Background Microphthalmia, anophthalmia, and coloboma (MAC) spectrum disease encompasses a group of eye malformations which play a role in childhood visual impairment. Although the predominant cause of eye malformations is known to be heritable in na
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9ff3b28f8cd1d8878613ce4e0623d60
https://doi.org/10.1186/s12915-022-01475-0
https://doi.org/10.1186/s12915-022-01475-0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hölter, S. M., Spanagel, Rainer
Publikováno v:
Psychopharmacology. 1999, Vol. 145 Issue 4, p360. 10p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Keeney, J. G., O'Bleness, M. S., Horsch, M., Consortium, German Mouse Clinic, Beckers, J., Wurst, W., Klingenspor, M., Restrepo, D., de Angelis, M Hrabě, Sikela, J. M., Adler, Thure, Aguilar-Pimentel, Antonio, Anderson, N., Amarie, Oana, Becker, Lore, Beckers, Johannes, Bekeredjian, Raffi, Busch, Dirk H, Eickelberg, Oliver, Garrett, Lillian, Graw, Jochen, Hans, Wolfgang, Hölter, Sabine M, Davis, J. M., Horsch, Marion, Janik, Dirk, Klingenspor, Martin, Klopstock, Thomas, Moreth, Kristin, Neff, Frauke, Ollert, Markus, Puk, Oliver, Rácz, Ildikó, Rathkolb, Birgit, Arevalo, N., Rozman, Jan, Stöger, Tobias, Wolf, Eckhard, Yildrim, Ali Önder, Zimmer, Andreas, de Angelis, Martin Hrabe, Gailus-Durner, Valérie, Fuchs, Helmut, Busquet, N., Chick, W., Rozman, J., Hölter, S. M., Garrett, L.
Publikováno v:
Keeney, J G, O'Bleness, M S, Anderson, N, Davis, J M, Arevalo, N, Busquet, N, Chick, W, Rozman, J, Hölter, S M, Garrett, L, Horsch, M, Beckers, J, Wurst, W, Klingenspor, M, Restrepo, D, de Angelis, M H, Sikela, J M, German Mouse Clinic Consortium & Ollert, M 2015, ' Generation of mice lacking DUF1220 protein domains : effects on fecundity and hyperactivity ', Mammalian Genome, vol. 26, no. 1-2, pp. 33-42 . https://doi.org/10.1007/s00335-014-9545-8
Mammalian genome 26(1-2), 33-42 (2014). doi:10.1007/s00335-014-9545-8
Mammalian genome 26(1-2), 33-42 (2014). doi:10.1007/s00335-014-9545-8
Sequences encoding DUF1220 protein domains show the most extreme human lineage-specific copy number increase of any coding region in the genome and have been linked to human brain evolution. In addition, DUF1220 copy number (dosage) has been implicat
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::d0f8ffe745edb95c272fb33cfd044d33
https://europepmc.org/articles/PMC4305498/
https://europepmc.org/articles/PMC4305498/
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.