Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Héla Baccouche"'
Autor:
Asma Labidi, Héla Baccouche, Monia Fekih, Sonia Mahjoub, Nadia BenMustapha, Meriem Serghini, Neila BenRomdhane, Jalel Boubaker
Publikováno v:
Annals of Hepatology, Vol 18, Iss 4, Pp 627-632 (2019)
Introduction and Objectives: For long, bleeding in cirrhotic patients has been associated with acquired coagulation disorders. The aim of our study was to investigate the impact of acquired coagulation disorders on bleeding risk in cirrhotic patients
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/496402f55b2a4f22baf375f8363902bd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Sonia, Mahjoub, Héla, Baccouche, Mariam, Sahnoun, Houda, Kaabi, Zeineb, Manai, Hmida, Slama, Neila, Ben Romdhane
Publikováno v:
La Tunisie medicale. 93(7)
BCR-ABL negative myeloproliferative neoplasms (MPN) include polycythemia Vera (PV), essential thrombocythemia (ET) and primitive myelofibrosis (PMF). the JAK2 V617F mutation has been introduced since 2008 as a major diagnostic criterion on the one ha
Publikováno v:
Medical Laboratory Journal, Vol 15, Iss 6, Pp 23-30 (2021)
Background and objectives: Differential diagnosis between clonal lymphocytosis (CL) and reactive lymphocytosis (RL) is often established through blood smear examination but with some limitations. We aimed to evaluate ability of clinical data and exte
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c25664287ee847f9b1834df2344f0a1a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soumaya Chadi, Tarak Dhaouadi, Imen Sfar, Hela Baccouche, Rym Nabli, Neila Ben Romdhane, Taïeb Ben Abdallah, Yousr Gorgi
Publikováno v:
European Journal of Inflammation, Vol 19 (2021)
We aimed to investigate the prevalence of the JAK2 V617F mutation in Tunisian patients with myeloproliferative neoplasms (MPN) and to look for possible associations with diseases’ presentation. In this context, JAK2 V617F polymorphism was detected
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b259e4b80ba546a48c4005ca9fc1a63b