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Autor:
Yeniseik D. Cortés-Vázquez, Laura C. Mejía-Ríos, Alejandro Priego-Niño, Víctor Salgado-Arroyo, Héctor E. Cabrales-Santiago, Claudia T. Gutiérrez-Quiróz, Nallely Ochoa Cruz
Publikováno v:
Cirugía y Cirujanos, Vol 89, Iss 5 (2021)
El carcinoma corticoadrenal es una neoplasia rara, altamente agresiva, de distribución bimodal, con predominio en el sexo femenino, de la cual el 20% de los casos se diagnostican de manera incidental. Se presenta el caso de un varón de 43 años con
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https://doaj.org/article/67fc0d2f582f423697c07cb789fc271f
Autor:
Yeniseik D, Cortés-Vázquez, Laura C, Mejía-Rios, Alejandro, Priego-Niño, Víctor, Salgado-Arroyo, Héctor E, Cabrales-Santiago, Claudia, Gutiérrez-Quiróz, Nallely Ochoa, Cruz
Publikováno v:
Cirugia y cirujanos. 89(5)
The adrenocortical carcinoma is rare and aggressive. It has a bimodal presentation, predominantly female,20% of cases will be diagnosed incidentally. 43-year-old male, with colic pain in the left flank, weight loss and intermittent fever. Computed to
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::b855c9f0830e72d66a1da7368a405a98
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34665162
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34665162