Zobrazeno 1 - 10
of 60
pro vyhledávání: '"Häppölä, Paavo"'
Autor:
Partanen, Juulia J., Häppölä, Paavo, Zhou, Wei, Lehisto, Arto A., Ainola, Mari, Sutinen, Eva, Allen, Richard J., Stockwell, Amy D., Leavy, Olivia C., Oldham, Justin M., Guillen-Guio, Beatriz, Cox, Nancy J., Hirbo, Jibril B., Schwartz, David A., Fingerlin, Tasha E., Flores, Carlos, Noth, Imre, Yaspan, Brian L., Jenkins, R. Gisli, Wain, Louise V., Ripatti, Samuli, Pirinen, Matti, Laitinen, Tarja, Kaarteenaho, Riitta, Myllärniemi, Marjukka, Daly, Mark J., Koskela, Jukka T.
Publikováno v:
In Cell Genomics 12 October 2022 2(10)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nuottamo, Marjo Eveliina1,2 (AUTHOR) marjo.hiekkala@helsinki.fi, Häppölä, Paavo2 (AUTHOR), Artto, Ville3 (AUTHOR), Hautakangas, Heidi2 (AUTHOR), Pirinen, Matti2,4,5 (AUTHOR), Hiekkalinna, Tero6 (AUTHOR), Ellonen, Pekka2 (AUTHOR), Lepistö, Maija2 (AUTHOR), Hämäläinen, Eija2 (AUTHOR), Siren, Auli7 (AUTHOR), Lehesjoki, Anna-Elina1,8 (AUTHOR), Kallela, Mikko3 (AUTHOR), Palotie, Aarno2,9,10 (AUTHOR), Kaunisto, Mari Anneli2 (AUTHOR), Wessman, Maija1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cephalalgia. Jun2022, Vol. 42 Issue 7, p631-644. 14p.
Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families.
Autor:
Häppölä, Paavo1 (AUTHOR) paavo.happola@helsinki.fi, Gormley, Padhraig2,3,4,5,6 (AUTHOR), Nuottamo, Marjo E1,7 (AUTHOR), Artto, Ville8 (AUTHOR), Sumelahti, Marja-Liisa9 (AUTHOR), Nissilä, Markku10 (AUTHOR), Keski-Säntti, Petra11 (AUTHOR), Ilmavirta, Matti12 (AUTHOR), Kaunisto, Mari A1 (AUTHOR), Hämäläinen, Eija I1 (AUTHOR), Ripatti, Samuli1,5,13 (AUTHOR), Pirinen, Matti1,13,14 (AUTHOR), Wessman, Maija1,7 (AUTHOR), Palotie, Aarno1,3,5,6,15 (AUTHOR), Kallela, Mikko8 (AUTHOR)
Publikováno v:
Cephalalgia. Apr2022, Vol. 42 Issue 4/5, p345-356. 12p.
Autor:
Winsvold, Bendik Kristoffer Slagsvold, Harder, Aster V. E., Ran, Caroline, Chalmer, Mona A., Dalmasso, Maria Carolina, Ferkingstad, Egil, Tripathi, Kumar Parijat, Bacchelli, Elena, Børte, Sigrid, Fourier, Carmen, Petersen, Anja S., Vijfhuizen, Lisanne S., Magnusson, Sigurdur H., O'Connor, Emer, Bjornsdottir, Gyda, Häppölä, Paavo, Wang, Yen-Feng, Callesen, Ida, Kelderman, Tim, Gallardo, Victor J, de Boer, Irene, Olofsgård, Felicia Jennysdotter, Heinze, Katja, Lund, Nunu, Thomas, Laurent Francois, Hsu, Chia-Lin, Pirinen, Matti, Hautakangas, Heidi, Ribasés, Marta, Guerzoni, Simona, Sivakumar, Prasanth, Yip, Janice, Heinze, Axel, Küçükali, Fahri, Ostrowski, Sisse R., Pedersen, Ole B., Kristoffersen, Espen Saxhaug, Martinsen, Amy, Artigas, María S., Lagrata, Susie, Cainazzo, Maria Michela, Adebimpe, Joycee, Quinn, Olivia, Göbel, Carl, Cirkel, Anna, Volk, Alexander E., Heilmann-Heimbach, Stefanie, Skogholt, Anne Heidi, Gabrielsen, Maiken Elvestad, Wilbrink, Leopoldine A., Danno, Daisuke, Mehta, Dwij, Guðbjartsson, Daníel F., Rosendaal, Frits Richard, Willems van Dijk, Ko, Fronczek, Rolf, Wagner, Michael, Scherer, Martin, Göbel, Hartmut, Sleegers, Kristel, Sveinsson, Olafur A., Pani, Luca, Zoli, Michele, Ramos-Quiroga, Josep A., Dardiotis, Efthimios, Steinberg, Anna, Riedel-Heller, Steffi, Sjöstrand, Christina, Thorgeirsson, Thorgeir E., Stefansson, Hreinn, Southgate, Laura, Trembath, Richard C., Vandrovcova, Jana, Noordam, Raymond, Paemeleire, Koen, Stefansson, Kari, Fann, Cathy Shen-Jang, Waldenlind, Elisabet, Tronvik, Erling Andreas, Jensen, Rigmor H., Chen, Shih-Pin, Houlden, Henry, Terwindt, Gisela M., Kubisch, Christian, Maestrini, Elena, Vikelis, Michail, Pozo-Rosich, Patricia, Belin, Andrea C., Matharu, Manjit, van den Maagdenberg, Arn M.J.M., Hansen, Thomas, Ramirez, Alfredo, Zwart, John Anker Henrik
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/11250/3115519
Autor:
Häppölä, Paavo
The field of genetic epidemiology has taken great leaps in the last few decades driven by developments in sequencing technologies, digitalization of health data, evolution of statistical methods, abundance of computational resources, and emergence of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1593::01bdc3e14493fda97d0df9479e3efb2b
http://hdl.handle.net/10138/346454
http://hdl.handle.net/10138/346454
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
International IPF Genetics Consortium, Global Biobank Meta-Analysis Initiative (GBMI), Partanen, Juulia J., Häppölä, Paavo, Zhou, Wei, Lehisto, Arto A., Ainola, Mari, Sutinen, Eva, Allen, Richard J., Stockwell, Amy D., Leavy, Olivia C., Oldham, Justin M., Guillen-Guio, Beatriz, Cox, Nancy J., Hirbo, Jibril B., Schwartz, David A., Fingerlin, Tasha E., Flores, Carlos, Noth, Imre, Yaspan, Brian L., Jenkins, R. Gisli, Wain, Louise V., Ripatti, Samuli, Pirinen, Matti, Laitinen, Tarja, Kaarteenaho, Riitta, Myllärniemi, Marjukka, Daly, Mark J., Koskela, Jukka T.
Publisher Copyright: © 2022 The Author(s) The research of rare and devastating orphan diseases, such as idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) has been limited by the rarity of the disease itself. The prognosis is poor—the prevalence of IPF is only a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::68e2964dd8dd75b5ca189d13827196c0
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2023062057074
http://urn.fi/urn:nbn:fi-fe2023062057074
Autor:
Rämö, Joel T., Kiiskinen, Tuomo, Seist, Richard, Krebs, Kristi, Kanai, Masahiro, Karjalainen, Juha, Kurki, Mitja, Hämäläinen, Eija, Häppölä, Paavo, Havulinna, Aki S., Hautakangas, Heidi, Mägi, Reedik, Palta, Priit, Esko, Tõnu, Metspalu, Andres, Pirinen, Matti, Karczewski, Konrad J., Ripatti, Samuli, Milani, Lili, Stankovic, Konstantina M.
Publikováno v:
Nature Communications; 1/18/2023, Vol. 14 Issue 1, p1-14, 14p