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Functional characteristics of LDL particles derived from various LDL-apheresis techniques regarding LDL-drug-complex preparation.

Autor: HW Schultis, H von Baeyer, H Neitzel, E Riedel

Publikováno v: Journal of Lipid Research, Vol 31, Iss 12, Pp 2277-2284 (1990)

Low density lipoproteins (LDL) have the potential to serve as cell specific drug carriers. The LDL may be derived in large quantities from LDL-apheresis procedures. Therefore, LDL particles isolated from the waste of three types of LDL-apheresis were

Externí odkaz: https://doaj.org/article/9e082ffb95144ce0a27797dffbe13a86

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Überleben, medizinische Betreuung und Lebensqualität von Kindern mit Trisomie 13 und 18

Autor: H. Neitzel, D. Hüseman, Christoph Bührer, Lars Garten, A. Kusztrich

Publikováno v: Klinische Pädiatrie. 228:240-244

Hintergrund: Kinder mit Trisomie 13 (T13) und Trisomie 18 (T18) sterben in der Regel fruh, die Beratung ihrer Eltern erfordert moglichst detaillierte Informationen zu Lebenserwartung und Lebensqualitat. Methode: Retrospektive Analyse der an der Kinde

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::318ed5ea7f3f7a4363bc236b00ab9af6
https://doi.org/10.1055/s-0042-113131

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[Survival, Medical Care and Quality of Life in Children with Trisomy 13 and 18]

Autor: A, Kusztrich, D, Hüseman, L, Garten, H, Neitzel, C, Bührer

Publikováno v: Klinische Padiatrie. 228(5)

While infants with trisomy 13 (T13) and trisomy 18 (T18) are known to die early, parents want to know more about life expectancy and quality of life.30-year single-center retrospective chart analysis (1980-2010) of cytogenetically confirmed T13 and T

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0da5765e20324c1353226a27cdd05a99
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27617759

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Chromosomale Diagnostik, chromosomale Aberrationen

Autor: S. Schuffenhauer, H. Neitzel, S. Heger, O. Hiort

Publikováno v: Pädiatrie ISBN: 9783642546716

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::0bca9eacb4d13f6e0fb3daa74a6de3ce
https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_41-1

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Jacobsen Syndrome and Beckwith-Wiedemann Syndrome Caused by a Parental Pericentric Inversion inv(11)(p15q24)

Autor: Dorothea Gadzicki, Holger Tönnies, Karl Welte, A. Baumer, Doris Steinemann, H. Neitzel, Christoph M. Happel, Brigitte Schlegelberger, E. Wey, Christoph Klein, Cornelia Rudolph

Publikováno v: Annals of Human Genetics. 70:958-964

Here we report on a male infant presenting the typical pattern of Jacobsen syndrome including trigonocephaly, thrombocytopenia, congenital heart defect, urethral stenosis, and partial agenesis of the corpus callosum. Conventional karyotyping, FISH, S

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::635dad3f20797da19c994f1e5f2c4175
https://doi.org/10.1111/j.1469-1809.2006.00271.x

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Kongenitaler melanotischer neuroektodermaler Tumor

Autor: M. Guschmann, H. Neitzel, G. Schmidt, B. Stöver, M. von Wickede, H. Tönnies

Publikováno v: Monatsschrift Kinderheilkunde. 153:157-163

Kongenitale melanotische neuroektodermale Tumoren (MNT) sind extrem seltene Tumoren des Kindesalters. Sie lassen sich aufgrund der mikroskopischen Befund deskriptiv der Gruppe der klein- und blauzelligen Tumoren zuordnen. Es handelt sich um Neoplasie

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::6a24addb20db897f860cb0228af29b59
https://doi.org/10.1007/s00112-003-0861-4

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Autor: H.A. Wichman, A. Bardhan, D.A. Parish, M. Rábová, R. Wimmer, A. Banaszek, C.A. Redi, S. Garagna, Terence J. Robinson, D.W. Burt, T.L. Lear, C. Tease, Z. Taib, H. Neitzel, S. Henschel, B.A. Reutter, L. Granjon, W. Vogel, R.M. Jones, B. Sicard, S. Fedyk, E. Sjöstrand, Patricia C. M. O’Brien, J.S. Heslop-Harrison, H. Guedes-Pinto, P.G. Johnston, F. Ståhl, S. Santos, Polina L. Perelman, J.-F. Ducroz, N.B. Rubtsov, R. Chaves, W. Just, T. Raudsepp, H. Brünner, M. Hakhverdyan, N. Ihara, S. Röttger, W. Feichtinger, B.M.N. Wallace, Å. Sjöling, I. Nanda, N. Bogdanchikova, W.R. Harrison, P.M. Mirol, R. Visbal García, C. Mais, S.-I. Kawada, T. Sharma, M. Bahadur, T. Ashley, M. Lombard, V. Aniskin, Natalya A. Serdukova, E. Lecompte, P. Vise, J. Hausser, M.A. Hultén, P. Mariani, G. Dobigny, H. Kühl, A.P. Singh, J.A. Marshall Graves, J. Britton-Davidian, V. Volobouev, R.J. Baker, M.J. Puertas, N.V. Vorobieva, V. Kalscheuer, J.J. Bull, K.M. Mendoza, U. Arnason, L.E. Jensen, P. Gómez-Fabre, C.J. Metcalfe, M. Schmid, T.V. Karamysheva, Jan Zima, M. Morgan-Richards, G. Levan, W. Chetnicki, A. Janke, Y.M. Borissov, O.V. Andreenkova, P. Nová, H. Hameister, K.M. Reed, F. Yang, M.D. Giménez, J.B. Searle, W. Schempp, K. Klinga-Levan, E. Capanna, M.D.B. Eldridge, K. Belkhir, D.A. Martí, T. Haaf, A. Fernández Badillo, A.L. Barlow, F. Adega, Larisa S. Biltueva, B.P. Chowdhary, U. Fiedorczuk, J. Catalan, Alexander S. Graphodatsky, C.A. Everett, V.T. Volobouev, B.S. Milne, F.A. Ponce de León, R. Bellavia, K. Sperling, N.O. Bianchi, A. Behboudi, B. Schreiner, C.W. Beattie, G.L. Bennett, I. Reisert, M.A. Ferguson-Smith, N. Lugon-Moulin, V.M. Aniskin, K.A. Szałaj, C.J. Bidau, M. Corti, B. Fu, M. Zuccotti, C. Steinlein, M.N. Bochkaerev, A. Baumstark, R. Castiglia, Pavel M. Borodin, Y. Sugimoto

Publikováno v: Cytogenetic and Genome Research. 96:1-6

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e5c36792171c6573e9246e358a71090f
https://doi.org/10.1159/000066027

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Analysis of sporadic neuroendocrine tumours of the enteropancreatic system by comparative genomic hybridisation

Autor: Ulrich-Frank Pape, H Neitzel, H Tönnies, Bertram Wiedenmann, C Ramel, M R Toliat, Wolfgang Berger

Publikováno v: Gut. 48:536-541

BACKGROUND—Chromosomal instability is observed in a wide spectrum of human cancer syndromes. However, to date, little is known of the characteristic genetic changes in sporadic neuroendocrine tumours of the gastroenteropancreatic system. AIMS AND M

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::dc998f5e060a4d9b9fc47eadccc63676
https://doi.org/10.1136/gut.48.4.536

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Früher neonataler Tod bei Drash-Syndrom

Autor: H. Neitzel, Thomas Lennert, M. Guschmann, M. Vogel, B. Royer-Pokora, Valérie Schumacher

Publikováno v: Monatsschrift Kinderheilkunde. 146:683-686

Berichtet wird uber ein phanotypisch weibliches Neugeborenes der 37. SSW, welches unter dem Bild einer Niereninsuffizienz am 14. Lebenstag verstarb. Das Kind zeigte einen normalen mannlichen Chromosomensatz von 46 XY und eine ungewohnlich stark ausge

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::4374488b4b36fca36436a6ed2a8233d0
https://doi.org/10.1007/s001120050311

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