Chemotherapies and male infertility

Autor: I Plotton, L Renault, M Lapoirie, H Lejeune

Publikováno v: Annales d'Endocrinologie.

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::67f10c7ecc140b236650516e0b419982
https://doi.org/10.1016/j.ando.2023.05.001

Le déficit en testostérone en pratique sexologique. Populations cibles et signes cliniques évocateurs

Autor: H. Lejeune, E. Huyghe, T. Almond, P. Desvaux, C. Burté, A. Faix, B. Cuzin

Publikováno v: Sexologies. 30:163-166

Resume Le deficit en testosterone (DT) se caracterise par des signes cliniques evocateurs de ce deficit, confirme par un dosage biologique du taux de testosterone ou de l’activite des androgenes seriques. Nous n’aborderons pas les hypogonadismes

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::49b1b4533d445cb52c9f43520f46116c
https://doi.org/10.1016/j.sexol.2021.06.004

Recommandations de l’AFU et de la SALF concernant l’évaluation de l’homme infertile

Autor: Isabelle Koscinski, Ingrid Plotton, Sylviane Hennebicq, Charlotte Methorst, François Marcelli, Rabi El Osta, Pierre F. Ray, Florence Eustache, Roger Mieusset, Céline Chalas, Florence Boitrelle, E. Huyghe, William Akakpo, Nathalie Rives, H. Lejeune, Geoffroy Robin

Publikováno v: Progrès en Urologie. 31:131-144

Resume Contexte Ces recommandations communes de l’Association Francaise d’Urologie (AFU) et de la Societe d’Andrologie de Langue Francaise (SALF) ont pour objectif de fournir des directives pratiques a la communaute urologique et andrologique F

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::d9d97602d1c065cb3bb97b31ecd883e3
https://doi.org/10.1016/j.purol.2020.09.011

Klinefelter Bone Microarchitecture Evolution with Testosterone Replacement Therapy

Autor: A, Piot, I, Plotton, S, Boutroy, J, Bacchetta, S, Ailloud, H, Lejeune, R D, Chapurlat, P, Szulc, C B, Confavreux

Publikováno v: Calcified tissue international. 111(1)

Klinefelter Syndrome (KS) patients, defined by a 47 XXY karyotype, have increased risk of fragility fractures. We have assessed bone microarchitecture by high resolution peripheral quantitative CT (HR-pQCT) at the radius and tibia in young KS patient

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::47e432e14a04cbd9d7d006a5102c4872
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35152305

Genetic analyses of a large cohort of infertile patients with globozoospermia, DPY19L2 still the main actor, GGN confirmed as a guest player

Autor: Ségolène Veau, Gilles Schuler, Aline Papaxanthos, Julien Bessonnat, Marine Poulain, H. Lejeune, Laurent Pasquier, Rosalie Cabry, Raoudha Zouari, Amandine Septier, Flore Mietton, Myriam Chaabouni, Vincent Achard, Zine-Eddine Kherraf, Charles Coutton, Antoine Clergeau, Dominique Lauton, Christophe Sifer, Béatrice Dorphin, Catherine Guillemain, Mahmoud Kharouf, Tristan Celse, Sebti Benbouhadja, Nathalie Sermondade, Selima Fourati Ben Mustapha, Pierre F. Ray, Delphine Martinez, Bernard Foliguet, Julie Beurois, Valérie Mitchell, Guillaume Martinez, Abdelali Zoghmar, Véronique Satre, Ahmed Chargui, Gérard Tachdjian, Cynthia Frapsauce, Chema Triki, Sylviane Hennebicq, Jacques Puechberty, Caroline Cazin, Christophe Arnoult, Nicolas Thierry-Mieg, Lionel Mery

Publikováno v: Human Genetics
Human Genetics, Springer Verlag, 2021, Molecular Genetics of Male Infertility, 140 (1), pp.43-57. ⟨10.1007/s00439-020-02229-0⟩
Human Genetics, Springer Verlag, In press, ⟨10.1007/s00439-020-02229-0⟩
Human Genetics, 2021, Molecular Genetics of Male Infertility, 140 (1), pp.43-57. ⟨10.1007/s00439-020-02229-0⟩

International audience; Globozoospermia is a rare phenotype of primary male infertility inducing the production of round-headed spermatozoa without acrosome. Anomalies of DPY19L2 account for 50-70% of all cases and the entire deletion of the gene is

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0f529143440a28307c54a227d5849354
https://hal.archives-ouvertes.fr/hal-03025179