Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"H, Ervasti"'
Publikováno v:
The Journal of Bone and Joint Surgery. British volume. :261-266
Multiple hereditary exostoses is an autosomal dominant skeletal disorder in which there are numerous cartilage-capped excrescences in areas of actively growing bone. The condition is genetically heterogeneous, and at least three genes, ext1, ext2 and
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0db967b4047096ee875f0a5b03aa2da3
https://doi.org/10.1302/0301-620x.82b2.0820261
https://doi.org/10.1302/0301-620x.82b2.0820261
Autor:
A Kivioja, Juha Kinnunen, S Knuutila, H. Ervasti, Ilkka Kaitila, P Sistonen, Maija Wolf, Akseli Hemminki, E Karaharju
Publikováno v:
Human Mutation. 12:304-313
Hereditary multiple exostoses is a dominantly inherited disease characterized by multiple benign osteochondromas. The affected individuals have an increased risk of developing sarcoma. A large Finnish family with hereditary multiple exostosis was ana
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7e7335750c520c17b68c7762ee3f95e3
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1998)12:5<304::aid-humu3>3.3.co
https://doi.org/10.1002/(sici)1098-1004(1998)12:5<304::aid-humu3>3.3.co
Autor:
Tuomas H. Ervasti, Anssi J. Mäkynen
Publikováno v:
SPIE Proceedings.
The aim of this study was to discover possibilities for using x-ray radioscopy in thin wood inspection. The main goal was to find a suitable x-ray imaging method to define the variations in wood density. In x-ray imaging radiation is sent through an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8ef56fc930df99bb280618346a076bca
https://doi.org/10.1117/12.804105
https://doi.org/10.1117/12.804105
Autor:
M, Wolf, A, Hemminki, A, Kivioja, P, Sistonen, I, Kaitila, H, Ervasti, J, Kinnunen, E, Karaharju, S, Knuutila
Publikováno v:
Human mutation. 12(5)
Hereditary multiple exostoses is a dominantly inherited disease characterized by multiple benign osteochondromas. The affected individuals have an increased risk of developing sarcoma. A large Finnish family with hereditary multiple exostosis was ana
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c3214347269f2b33be77fa65f954fe39
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10671060
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10671060
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
M L, Larramendy, M, Tarkkanen, J, Valle, A H, Kivioja, H, Ervasti, E, Karaharju, T, Salmivalli, I, Elomaa, S, Knuutila
Publikováno v:
The American journal of pathology. 150(2)
Comparative genomic hybridization was used to search for previously unknown gains and losses of DNA sequences along all chromosome arms in 29 chondrosarcoma specimens obtained from 23 patients. Extensive genetic aberrations, with a mean of 6 changes
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::fb09cd0c93c8046de986d8060ca14fda
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9033281
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9033281
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.