Zobrazeno 1 - 10
of 264
pro vyhledávání: '"H, Ellemunter"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Gastroenterology & Nutrition. 72:912-915
Reference values are important for patient care as well as for comparisons between different centers or countries. We investigated two anthropometric reference datasets, the US Centers for Disease Control (CDC) growth charts and the German Health Int
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bfcfbadfc9f66aaa475b3965991ab598
https://doi.org/10.1097/mpg.0000000000003095
https://doi.org/10.1097/mpg.0000000000003095
Tezacaftor/ivacaftor in people with cystic fibrosis heterozygous for minimal function CFTR mutations
Autor:
Daniel Campbell, Caroline A. Owen, H. Ellemunter, Neil Ahluwalia, Linda T Wang, Claire E. Wainwright, Anne Munck, Eitan Kerem
Publikováno v:
Journal of Cystic Fibrosis
Journal of Cystic Fibrosis, Elsevier, 2020, 19, pp.962-968. ⟨10.1016/j.jcf.2020.04.015⟩
Journal of Cystic Fibrosis, Elsevier, 2020, 19, pp.962-968. ⟨10.1016/j.jcf.2020.04.015⟩
Background Tezacaftor/ivacaftor is a CFTR modulator approved to treat people with cystic fibrosis (pwCF) who are homozygous (F/F) or heterozygous for the F508del-CFTR mutation and a residual function mutation (F/RF). This randomized, double-blind, pl
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::becb593931a1706baedacd026d0c96b2
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.04.015
https://doi.org/10.1016/j.jcf.2020.04.015
Autor:
T. O. Hirche, C. Knoop, H. Hebestreit, D. Shimmin, A. Solé, J. S. Elborn, H. Ellemunter, P. Aurora, M. Hogardt, T. O. F. Wagner, ECORN-CF Study Group
Publikováno v:
Pulmonary Medicine, Vol 2015 (2015)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6a06bf85fdab493fb4878109ae3422ae
Autor:
T. O. Hirche, C. Knoop, H. Hebestreit, D. Shimmin, A. Solé, J. S. Elborn, H. Ellemunter, P. Aurora, M. Hogardt, T. O. F. Wagner, ECORN-CF Study Group
Publikováno v:
Pulmonary Medicine, Vol 2014 (2014)
There are no European recommendations on issues specifically related to lung transplantation (LTX) in cystic fibrosis (CF). The main goal of this paper is to provide CF care team members with clinically relevant CF-specific information on all aspects
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eafe8101dd75494586102ee7f6ed57ec
Publikováno v:
Journal of cystic fibrosis : official journal of the European Cystic Fibrosis Society. 21(2)
Background In cystic fibrosis, adequate nutrition contributes to good long-term prognosis. A body mass index (BMI) at or above the 50th percentile for age and sex in all children has been recommended. As researchers have described a depletion of fat-
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a1c9e7017c4ed1b4d2519362f8dee67a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728152
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34728152
Autor:
Andrea Schanzer, H. Ellemunter, Christina Thir, Sabine Renner, Maximilian Zeyda, Ernst Eber, Margit Kallinger, Pavel Basek, Angela Zacharasiewicz, Vera Bauer, Josef Riedler, Franz Wadlegger
Publikováno v:
Diagnostics
Diagnostics, Vol 11, Iss 299, p 299 (2021)
Volume 11
Issue 2
Diagnostics, Vol 11, Iss 299, p 299 (2021)
Volume 11
Issue 2
In Austria, newborns have been screened for cystic fibrosis (CF) by analyzing immunoreactive trypsinogen (IRT) from dried blood spots (DBS)s for nearly 20 years. Recently, pancreatitis-associated protein (PAP) analysis was introduced as a second-tier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::31aeb97dd9efdaf5581a95bc869bbdd0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33668470
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33668470