Zobrazeno 1 - 10
of 33
pro vyhledávání: '"H, Eke Gungor"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European annals of allergy and clinical immunology. 48(4)
Immediate reactions against contact to raw potato has been reported in adults with generally being in the form of an oral contact dermatitis or contact urticaria, but it may also manifest as rhinitis symptoms, wheezing or even anaphylaxis. Cooked or
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::c982fa74ceab8e9f7f5fc902320e59e6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27425172
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27425172
Autor:
T, Patiroglu, C, Klein, H Eke, Gungor, M A, Ozdemir, M, Witzel, M, Karakukcu, J, Sawalle-Belohradsky, R, Conca, E, Unal
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 27(1)
The Wiskott-Aldrich syndrome (WAS) is an X-linked immunodeficiency characterized by micro-thrombocytopenia, eczema, and recurrent infections. We aimed to share our experience with six children with WAS, including two patients with two novel mutations
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::8dc399064b40e23eecb9be5a7363914d
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27192888
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27192888
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 24(3)
Severe congenital neutropenia (SCN) is a rare primary myelopoiesis disorder, characterized by reduced absolute neutrophil counts from birth, increased susceptibility to recurrent and life-threatening infections, and a preleukemic predisposition. Here
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::1a6ce45fc3bc4d4d2a29006b17e53391
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24341138
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24341138
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 24(3)
Chronic granulomatous disease (CGD) is a rare innate immune deficiency with neutrophil function disorder. In this retrospective study, we aimed to evaluate the clinical features of the patients with CGD.We presented eight patients (6 boys, 2 girls) w
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ad7211ce514ee6b88ef2c2fde95a2254
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24341149
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24341149
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.