Zobrazeno 1 - 10
of 156
pro vyhledávání: '"H, Doods"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Pain. 20:S73
CNTX-0290 is an oral, nonopioid hSSTR4 agonist under investigation for analgesia. Activity was assessed in acute, nociceptive, and neuropathic rat pain models. In the Complete Freund's Adjuvant (CFA) model, maximum efficacy of CNTX-0290 0.03–3 mg/k
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5f24aff57fabb7e6e318624a8dae613b
https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.02.092
https://doi.org/10.1016/j.jpain.2019.02.092
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
European journal of pain (London, England). 19(1)
Bradykinin is a neuropeptide released after tissue damage which plays an important role in inflammatory pain. The up-regulation of the bradykinin B1 receptor in response to inflammation makes it an attractive target for drug development. Aim was to i
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2cf2c4c96e3fc4af81b4469e48f5e8dc
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25515093
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25515093
Autor:
H, Doods
Publikováno v:
Current opinion in investigational drugs (London, England : 2000). 2(9)
Migraine is one of the most common neurological disorders, involving periodical attacks of headache and nausea as well as a plethora of other symptoms. Although considerable progress has been made, the pathophysiology of migraine is still not underst
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d286f2a4d35fbbb5a4223bb94c862927
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11717813
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11717813
Autor:
C, Mollereau, C, Gouardères, Y, Dumont, M, Kotani, M, Detheux, H, Doods, M, Parmentier, R, Quirion, J M, Zajac
Publikováno v:
British journal of pharmacology. 133(1)
Neuropeptide FF (NPFF) is a part of a neurotransmitter system acting as a modulator of endogenous opioid functions. At this time, no non-peptide or peptide NPFF-antagonists have been discovered. Here, we demonstrate that Neuropeptide Y (NPY) ligands,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::e5c157326f8c57ec6f8ac8f36a6d2a7a
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325787
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11325787
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
British journal of pharmacology. 131(5)
This study examined the effects of the peptide CGRP receptor antagonist CGRP(8-37) and the newly-developed non-peptide CGRP receptor antagonist BIBN4096BS for their potential to both inhibit the development and reverse tolerance to the antinociceptiv
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::01818c75abd7e4992350ad236a84ebe4
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11053206
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11053206
Publikováno v:
Canadian journal of physiology and pharmacology. 78(2)
We have evaluated 3 newly developed neuropeptide Y receptor antagonists in various in vitro binding and bioassays: BIBO3304 (Y1), T4[NPY33-36]4 (Y2), and CGP71683A (Y5). In rat brain homogenates, BIBO3304 competes for the same population of [125I][Le
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::30845d0cd50880a0de36282f846d0e1f
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10737674
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10737674