Zobrazeno 1 - 10
of 81
pro vyhledávání: '"H, Doneray"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
H, Doneray, Z, Orbak
Publikováno v:
The West Indian medical journal. 59(2)
The aim of this study is to evaluate the acquisition of bone mineral in healthy children throughout puberty and in children with constitutional delay of growth and puberty (CDGP), and to relate changes in bone mass to age, weight, height, sitting hei
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::33e534e2316cff5e6bb71b3020b71fb5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21275115
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21275115
Autor:
H, Doneray, Z, Orbak
Publikováno v:
The West Indian medical journal. 57(1)
The aim of this study was to evaluate associations between the markers of bone formation and resorption and bone mineral density in healthy children throughout puberty and in children with constitutional delay of growth and puberty (CDGP). For this r
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::86d2c00ea9be588963ca809f3f9895fb
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19565936
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19565936
Publikováno v:
The West Indian medical journal. 56(4)
At Ataturk University Hospital, eight infants who presented with hypocalcaemic seizures were subsequently found to have rickets. Their mothers had osteomalacia. Neither mothers nor infants received vitamin D supplementation. Maternal vitamin D defici
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::d450d687a0897db5e560fc933a38a5c5
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18198743
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18198743
Autor:
H, Doneray, Z, Orbak
Publikováno v:
Genetic counseling (Geneva, Switzerland). 17(3)
Bardet-Biedl Syndrome (BBS) is a rare genetic disorder. It is considered to develop as a result of ciliary dysfunction. There are some clues about splenic expression of ciliary dysfunction. Therefore, splenic anomalies may be expected in BBS. We, her
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::434c914203d3d7594ecc3a2664737e60
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17100197
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17100197
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.