Zobrazeno 1 - 10
of 23
pro vyhledávání: '"H, Ben Amar"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Marie-Claire Gubler, H. Ben Amar, H. Kammoun, A. Rekik, A. Gargouri, N. Hentati Hmida, S. Makni, L. Trigui, Ridha Regaieg, T. Boudawara
Publikováno v:
Archives de Pédiatrie. 14:1088-1091
Renal tubular dysgenesis (RTD) is a rare and severe nephropathy characterized by persistent fetal anuria leading to oligohydramnios with the Potter sequence, and perinatal death. The diagnosis is based on the histological finding of absence or paucit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a196379c4a238bfaf3754d5f90338a98
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2007.04.011
https://doi.org/10.1016/j.arcped.2007.04.011
Autor:
L, Bouattour, H, Ben Amar, Y, Bouali, K, Kolsi, A, Gargouri, K, Khemakhem, N, Kallel, K, Trabelsi, M, Guermazi, A, Rekik, A, Karoui
Publikováno v:
Annales francaises d'anesthesie et de reanimation. 26(4)
Opioids are routinely omitted at the induction of general anesthesia for Caesarean delivery because of the risks of respiratory neonatal depression. The short-acting opioid remifentanil may afford advantages at the induction and surgical stimulation,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::86f26746c6ade8f44c6746507e9733e1
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17398061
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17398061
Autor:
H, Ben Amar, A, Gargouri, S, Makni, H, Kammoun, L, Trigui, N, Hentati Hmida, M-C, Gubler, R, Regaieg, T, Boudawara, A, Rekik
Publikováno v:
Archives de pediatrie : organe officiel de la Societe francaise de pediatrie. 14(9)
Renal tubular dysgenesis (RTD) is a rare and severe nephropathy characterized by persistent fetal anuria leading to oligohydramnios with the Potter sequence, and perinatal death. The diagnosis is based on the histological finding of absence or paucit
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::0843a89bd78213b5f9f4d4a3f83b6fee
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17543510
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17543510
Autor:
M, Chaabouni, M, Ben Slimen, M, Boudawara, H, Ben Amar, A, Mahfoudh, F, Ayadi, N, Ben Halima, M, Hachicha, A, Karaay, A, Triki
Publikováno v:
La Tunisie medicale. 79(4)
The mucopolysaccharidosis are hereditary diseases. The neurological attack constitutes the principal factor of gravity of these affections. We conducted a retrospective study over a period of 12 years (1988-1999) in the pediatric department of Sfax U
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::3e30934d9dc1e77689be9b78969d71fa
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11515481
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11515481
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.