Zobrazeno 1 - 6
of 6
pro vyhledávání: '"Györgyi, Csósza"'
Autor:
Györgyi Csósza, Balázs Csoma, Zsolt Rozgonyi, György Losonczy, Veronika Müller, Zsófia Lázár, Kristóf Karlócai
Publikováno v:
Cardiologia Hungarica. 52:105-111
Background: In precapillary pulmonary hypertension (PH) as pulmonary arterial hypertension (PAH), chronic thromboembolic PH (CTPEH) and PH due to hypoxia and lung disease (HPH) the different pathomechanisms of vascular remodeling result in different
Autor:
Veronika Müller, Zsofia Lazar, Györgyi Csósza, György Losonczy, Zsolt Rozgonyi, Hajnalka Vágó, Kristóf Karlócai
Publikováno v:
Orvosi Hetilap. 162:1485-1493
Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vez
Publikováno v:
Physiology International. 107:177-194
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare and progressive disease, characterized by increased vascular resistance leading to right ventricle (RV) failure. The extent of right ventricular dysfunction crucially influences disease prognosis; howev
Autor:
Kristóf Karlócai, Szabolcs Baglyas, János Gál, Luca Valkó, Györgyi Csósza, György Losonczy, András Lorx
Publikováno v:
Cardiologia Hungarica. 49:184-187
Autor:
Györgyi, Csósza, Zsófia, Lázár, Zsolt, Rozgonyi, Hajnalka, Vágó, György, Losonczy, Veronika, Müller, Kristóf, Karlócai
Publikováno v:
Orvosi hetilap. 162(37)
Összefoglaló. Pulmonalis artériás hypertoniában (PAH) a tüdőartériák falának átépülése az elsődleges patofiziológiai eltérés, amely a pulmonalis vascularis rezisztencia (PVR) és a pulmonalis nyomás progresszív emelkedéséhez vez
Autor:
Kristóf Karlócai, György Losonczy, Laszlo Kunos, Györgyi Csósza, Judit Pako, Ildiko Horvath, Andras Bikov
Publikováno v:
Clinical and Experimental Hypertension. 37:340-344
A protective role of vascular endothelial growth factor (VEGF) on right heart function has been reported only in animal studies of pulmonary hypertension. Twenty patients with idiopathic pulmonary hypertension and fifteen healthy volunteers were invo