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Autor:
Moroni A; SC Genetica Medica U, Città della Salute e della Scienza, Torino, Italy., Pezzani L; Laboratorio di Genetica Medica, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.; Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, Milano, Italy., Alfei E; UOC Neurologia Pediatrica, Ospedale dei Bambini 'Vittore Buzzi', ASST Fatebenefratelli-Sacco, Milano, Italy., Scatigno A; Pediatria, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Cereda A; Pediatria, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Marzaroli M; Neuropsichiatria dell'infanzia e dell'adolescenza, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Guuva C; Neuropsichiatria dell'infanzia e dell'adolescenza, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Gabbiadini S; Neuropsichiatria dell'infanzia e dell'adolescenza, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Pezzoli L; Laboratorio di Genetica Medica, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Marchetti D; Laboratorio di Genetica Medica, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy., Spaccini L; Unità di Genetica Medica, Dipartimento di ostetricia e ginecologia, Ospedale V. Buzzi, Asst-fbf-Sacco Milano, Italy., Iascone M; Laboratorio di Genetica Medica, ASST Papa Giovanni XXIII, Bergamo, Italy.
Publikováno v:
American journal of medical genetics. Part A [Am J Med Genet A] 2023 May; Vol. 191 (5), pp. 1459-1464. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 11.
Aim: Cerebral Visual Impairment (CVI) is actually considered a main symptom of clinical picture of Cerebral Palsy (CP), as stated by classification of CP (Rosenbaum P. et al., 2005) CP and CVI share a common origin; 60-70% of children with CP also ha
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::e66d9b3f934e39958a4002df40aee264
http://hdl.handle.net/11379/164809
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Akademický článek
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