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Subtle visuomotor deficits and reduced benefit from practice in early treated phenylketonuria

Autor: Caprile C, Campistol-Plana J, Puigcerver L, Gutiérrez-Mata AP, Alonso-Colmenero I, Colomé-Roura R, Navarra J

Publikováno v: JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEUROPSYCHOLOGY
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu

INTRODUCTION: Phenylketonuria (PKU) is a rare metabolic disease that causes slight-to-severe neurological symptoms. Slow performance has been observed in PKU but the influence of high-order (i.e., not purely motor) deficits and of temporary variation

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::45e77c5a83c971472ee64ddada2ea7a0
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10739

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Evolución neurológica, neuropsicológica y oftalmológica tras un año de suplementación con ácido docosahexaenoico en pacientes fenilcetonúricos

Autor: A. López-Sala, Capdevila-Cirera A, Maria Antonia Vilaseca, Gutiérrez-Mata Ap, Alonso-Colmenero I, Rafael Artuch, Lambruschini-Ferri N, Alejandra Gutiérrez, Vidal-Oller M, J. M. Campistol, Rosa Gassió, R Colomé

Publikováno v: Revista de Neurología. 55:200

INTRODUCTION. Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive metabolic disease caused by a deficiency of phenylalanine hydroxylase. The dietary therapy for the effective management of PKU, in particular the restriction of high-protein foods of anima

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::8b793437b2487fb8e1d08f7a5d725155
https://doi.org/10.33588/rn.5504.2012038

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Características clínicas y evolución de los pacientes con cefalea migrañosa seguidos en la Unidad de Cefaleas de un hospital pediátrico de referencia

Autor: Casartelli Mj, Sempere-Pérez A, J. López-Casas, Campistol J, Gutiérrez-Mata Ap, Ortez-González Ci

Publikováno v: Revista de Neurología. 46:331

Objetivo. Analizar caracteristicas clinicas y evolucion de ninos con migrana, atendidos en la Unidad de Cefaleas de un hospital pediatrico de referencia. Pacientes y metodos. Estudio observacional retrospectivo de ninos seguidos en la Unidad de Cefal

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::ec98b42da021437cdac2b83836db7881
https://doi.org/10.33588/rn.4606.2007461

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Akademický článek

[Neurological, neuropsychological, and ophthalmological evolution after one year of docosahexaenoic acid supplementation in phenylketonuric patients].

Autor: Gutiérrez-Mata AP; Hospital Sant Joan de Deu, 08950 Esplugues de Llobregat, Espana., Vilaseca MA, Capdevila-Cirera A, Vidal-Oller M, Alonso-Colmenero I, Colomé R, López-Sala A, Lambruschini-Ferri N, Gutiérrez A, Gassió R, Artuch R, Campistol J

Publikováno v: Revista de neurologia [Rev Neurol] 2012 Aug 16; Vol. 55 (4), pp. 200-6.

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Akademický článek

[Clinical characteristics and progress of patients with migrainous headaches monitored in the Headache Unit in a paediatric referral hospital].

Autor: Gutiérrez-Mata AP; Unidad de Cefaleas, Servicio de Neurología, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España., López-Casas J, Ortez-González CI, Sempere-Pérez A, Casartelli MJ, Campistol J

Publikováno v: Revista de neurologia [Rev Neurol] 2008 Mar 16-31; Vol. 46 (6), pp. 331-6.

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