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pro vyhledávání: '"Gutiérrez-Mata AP"'
Autor:
Caprile C, Campistol-Plana J, Puigcerver L, Gutiérrez-Mata AP, Alonso-Colmenero I, Colomé-Roura R, Navarra J
Publikováno v:
JOURNAL OF CLINICAL AND EXPERIMENTAL NEUROPSYCHOLOGY
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
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Fundació Sant Joan de Déu
INTRODUCTION: Phenylketonuria (PKU) is a rare metabolic disease that causes slight-to-severe neurological symptoms. Slow performance has been observed in PKU but the influence of high-order (i.e., not purely motor) deficits and of temporary variation
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::45e77c5a83c971472ee64ddada2ea7a0
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10739
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10739
Autor:
A. López-Sala, Capdevila-Cirera A, Maria Antonia Vilaseca, Gutiérrez-Mata Ap, Alonso-Colmenero I, Rafael Artuch, Lambruschini-Ferri N, Alejandra Gutiérrez, Vidal-Oller M, J. M. Campistol, Rosa Gassió, R Colomé
Publikováno v:
Revista de Neurología. 55:200
INTRODUCTION. Phenylketonuria (PKU) is an autosomal recessive metabolic disease caused by a deficiency of phenylalanine hydroxylase. The dietary therapy for the effective management of PKU, in particular the restriction of high-protein foods of anima
Autor:
Casartelli Mj, Sempere-Pérez A, J. López-Casas, Campistol J, Gutiérrez-Mata Ap, Ortez-González Ci
Publikováno v:
Revista de Neurología. 46:331
Objetivo. Analizar caracteristicas clinicas y evolucion de ninos con migrana, atendidos en la Unidad de Cefaleas de un hospital pediatrico de referencia. Pacientes y metodos. Estudio observacional retrospectivo de ninos seguidos en la Unidad de Cefal
Autor:
Gutiérrez-Mata AP; Hospital Sant Joan de Deu, 08950 Esplugues de Llobregat, Espana., Vilaseca MA, Capdevila-Cirera A, Vidal-Oller M, Alonso-Colmenero I, Colomé R, López-Sala A, Lambruschini-Ferri N, Gutiérrez A, Gassió R, Artuch R, Campistol J
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2012 Aug 16; Vol. 55 (4), pp. 200-6.
Autor:
Gutiérrez-Mata AP; Unidad de Cefaleas, Servicio de Neurología, Hospital Sant Joan de Déu, Esplugues de Llobregat, Barcelona, España., López-Casas J, Ortez-González CI, Sempere-Pérez A, Casartelli MJ, Campistol J
Publikováno v:
Revista de neurologia [Rev Neurol] 2008 Mar 16-31; Vol. 46 (6), pp. 331-6.
Autor:
Johannes Zschocke, Matthias Baumgartner, Eva Morava, Marc Patterson, Shamima Rahman, Verena Peters
JIMD Reports publishes case and short research reports in the area of inherited metabolic disorders. Case reports highlight some unusual or previously unrecorded feature relevant to the disorder, or serve as an important reminder of clinical or bioch