Zobrazeno 1 - 10
of 53
pro vyhledávání: '"Gutiérrez-Arumí A"'
Autor:
Jesús Argente, Raquel Flores, Armand Gutiérrez‐Arumí, Bhupendra Verma, Gabriel Á Martos‐Moreno, Ivon Cuscó, Ali Oghabian, Julie A Chowen, Mikko J Frilander, Luis A Pérez‐Jurado
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 12, Iss 9, Pp n/a-n/a (2020)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2e7a76235fb4c859b656b689277ccd4
Autor:
Jesús Argente, Raquel Flores, Armand Gutiérrez‐Arumí, Bhupendra Verma, Gabriel Á Martos‐Moreno, Ivon Cuscó, Ali Oghabian, Julie A Chowen, Mikko J Frilander, Luis A Pérez‐Jurado
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine, Vol 6, Iss 3, Pp 299-306 (2014)
Abstract The molecular basis of a significant number of cases of isolated growth hormone deficiency remains unknown. We describe three sisters affected with severe isolated growth hormone deficiency and pituitary hypoplasia caused by biallelic mutati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0c62d11ee4ff4c95b77c0b3ae95baeb8
Autor:
Argente J, Flores R, Gutiérrez-Arumí A, Verma B, Martos-Moreno GÁ, Cuscó I, Oghabian A, Chowen JA, Frilander MJ, Pérez-Jurado LA
Publikováno v:
EMBO molecular medicine [EMBO Mol Med] 2020 Sep 07; Vol. 12 (9), pp. e13133.
Autor:
Ibba, Anastasia1 (AUTHOR) anastasia.ibba@aob.it, Guzzetti, Chiara1 (AUTHOR) chiara.guzzetti@aob.it, Sanfilippo, Lavinia2 (AUTHOR) lavinia.sanfilippo92@gmail.com, Loche, Sandro3 (AUTHOR) sandroloche@libero.it
Publikováno v:
Endocrines. Sep2024, Vol. 5 Issue 3, p341-353. 13p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Argente, Jesús, Flores, Raquel, Gutiérrez‐Arumí, Armand, Verma, Bhupendra, Martos‐Moreno, Gabriel Á, Cuscó, Ivon, Oghabian, Ali, Chowen, Julie A, Frilander, Mikko J, Pérez‐Jurado, Luis A
Publikováno v:
EMBO Molecular Medicine; Mar2014, Vol. 6 Issue 3, p299-306, 8p
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Singh, Anjali1 (AUTHOR), Pandey, Kush Kumar1,2 (AUTHOR), Agrawal, Shubham Kumar1 (AUTHOR), Srivastava, Rupesh K.1 (AUTHOR), Bhattacharyya, Sankar3 (AUTHOR), Verma, Bhupendra1 (AUTHOR)
Publikováno v:
Advances in Virology. 4/5/2023, p1-11. 11p.
Autor:
Miguel Del Campo, Ivon Cuscó, Gemma Aznar-Laín, Guillermo Antiñolo, Maria Rigau, Marta Codina-Solà, Elisabeth Gabau, Blanca Gener, Maria P. Botella, Luis A. Pérez-Jurado, Aïda Homs, Armand Gutiérrez-Arumí, Javier Santoyo, Benjamín Rodríguez-Santiago
Publikováno v:
Molecular Autism
Codina-Solà, M, Rodríguez-Santiago, B, Homs, A, Santoyo, J, Rigau, M, Aznar-Laín, G, del Campo, M, Gener, B, Gabau, E, Botella, M P, Gutiérrez-Arumí, A, Antiñolo, G, Pérez-Jurado, L A & Cuscó, I 2015, ' Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders ', Molecular Autism, vol. 6, no. 1, 21 . https://doi.org/10.1186/s13229-015-0017-0
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
Codina-Solà, M, Rodríguez-Santiago, B, Homs, A, Santoyo, J, Rigau, M, Aznar-Laín, G, del Campo, M, Gener, B, Gabau, E, Botella, M P, Gutiérrez-Arumí, A, Antiñolo, G, Pérez-Jurado, L A & Cuscó, I 2015, ' Integrated analysis of whole-exome sequencing and transcriptome profiling in males with autism spectrum disorders ', Molecular Autism, vol. 6, no. 1, 21 . https://doi.org/10.1186/s13229-015-0017-0
Recercat. Dipósit de la Recerca de Catalunya
instname
BACKGROUND: Autism spectrum disorders (ASD) are a group of neurodevelopmental disorders with high heritability. Recent findings support a highly heterogeneous and complex genetic etiology including rare de novo and inherited mutations or chromosomal
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::210b9379abd668746938067529735b8f