Características clínicas y radiológicas en individuos con Síndrome Treacher Collins: reporte de casos

Autor: Gutiérrez Ruiz, Nadia Isabel, Rodríguez Cárdenas, Yalil, Dueñas González, Raúl

Publikováno v: Revista Científica Odontológica; Vol. 7 No. 2 (2019); 141-151
Revista Científica Odontológica; Vol. 7 Núm. 2 (2019); 141-151
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Treacher Collins Syndrome is an autosomal dominant craniofacial malformation (CTS) that occurs when the TCOF1 gene (5q32-q33.1) suffers a mutation. Its incidence is estimated at 1/50,000 births and it presents manifestations in soft and hard tissues.

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