Zobrazeno 1 - 10
of 121
pro vyhledávání: '"Guo, Ruolan"'
Publikováno v:
罕见病研究, Vol 3, Iss 3, Pp 358-362 (2024)
Marinesco-Sjögren syndrome(MSS) is a rare autosomal recessive inherited disease characterized by cerebellar ataxia, early-onset cataracts, chronic myopathy, and intellectual disability and developmental delay at varied degrees. Some patients may man
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f1865b0d9b5647e88633b1f526923f0f
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 15 July 2024 561
Publikováno v:
In Gene 5 February 2024 894
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guo, Ruolan1 (AUTHOR), Chen, Yuanying1 (AUTHOR), Hu, Xuyun1 (AUTHOR), Qi, Zhan1 (AUTHOR), Guo, Jun1 (AUTHOR), Li, Yuchuan2 (AUTHOR) drliyuchuan@163.com, Hao, Chanjuan1 (AUTHOR) hchjhchj@163.com
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 10/13/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-11. 11p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Yang, Shen, Zhang, Shixuan, Zhao, Wen, Fu, Libing, Zhang, Li, Chui, Chan Hon, Guo, Ruolan, Su, Yan, Sun, Dayan, Wang, Huanmin
Publikováno v:
In Genes & Diseases November 2024 11(6)
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.