Zobrazeno 1 - 10
of 43
pro vyhledávání: '"Gundimeda, Sandhya"'
Autor:
Murthy, Sudha1 (AUTHOR), Gundimeda, Sandhya1 (AUTHOR), Challa, Sundaram1 (AUTHOR), Manjula, V1 (AUTHOR), Fonseca, Daphne1 (AUTHOR), Rao, Vishal1 (AUTHOR), Rajappa, Senthil2 (AUTHOR), N Raju, K3 (AUTHOR), Rao, T3 (AUTHOR), Murthy, Sudha S4 (AUTHOR), Gundimeda, Sandhya Devi4 (AUTHOR), Rao, Vishal B4 (AUTHOR), Rajappa, Senthil J5 (AUTHOR), N Raju, K V V6 (AUTHOR), Rao, T Subramanyeshwar6 (AUTHOR)
Publikováno v:
Indian Journal of Pathology & Microbiology. Jan-Mar2021, Vol. 64 Issue 1, p96-101. 6p.
Autor:
Kola, Srujana, Koneti, Nageswara Rao, Golla, Jaya Prakash, Akka, Jyothy, Gundimeda, Sandhya Devi, Mundluru, Hema Prasad
Publikováno v:
In Clinica Chimica Acta 20 November 2011 412(23-24):2232-2236
Autor:
Srujana, Kola, Begum, Syed Sunayana, Rao, Koneti Nageswara, Devi, Gundimeda Sandhya, Jyothy, Akka, Prasad, Mundluru Hema
Publikováno v:
In Mutation Research - Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis 2010 688(1):62-65
Autor:
Gundimeda, Sandhya Devi1 sandhyag@induscancer.com, Ahmed, Faiq1, Mundada, Manasi Chetan1, Rajappa, Senthil Jagannathan1,2, Murthy, Sudha S.1
Publikováno v:
Journal of Cancer Research & Therapeutics. Jan-Mar2014, Vol. 10 Issue 1, p187-190. 4p.
Autor:
Koneti Nageswara Rao, Akka Jyothy, Kola Srujana, Syed Sunayana Begum, Gundimeda Sandhya Devi, M H Prasad
Publikováno v:
Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis. 688:62-65
Tetralogy of Fallot (TOF) is a common and severe cyanotic congenital heart defect characterized by frequent episodes of hypoxia due to cyanosis. The hypoxia of cyanotic heart disease results in a down-regulation of antioxidant defenses, making cells
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1127ee616790336e045eda741aba8516
https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2010.03.009
https://doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2010.03.009
Autor:
Vidyullatha Peddireddy, Badabagni, Siva, Gundimeda, Sandhya, Mamidipudi, Vasudha, Pardhanandana Penagaluru, Mundluru, Hema
Additional file 1. Risk associated with the combination of gene polymorphisms in CYP1A1 m1, m2, GSTM1 and GSTT1 genes.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::22fa7881324a39912fbcafea6e70e2e0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Peddireddy, Vidyullatha, Badabagni, Siva Prasad, Gundimeda, Sandhya Devi, Mundluru, Hema Prasad
Publikováno v:
Clinical Respiratory Journal; Jan2018, Vol. 12 Issue 1, p207-217, 11p