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pro vyhledávání: '"Guillermo Jiménez Cruz"'
Autor:
Lizbeth Salazar-Sánchez, Guillermo Jiménez-Cruz, Pilar Chaverri, Winnie Schröder, Karin Wulff, Gerardo Jiménez-Arce, Miriam Sandoval, Patricia Ramírez, F.H Herrmann
Publikováno v:
Revista de Biología Tropical, Vol 52, Iss 3, Pp 521-530 (2004)
Hemophilia Aand B are X-chromosome linked bleeding disorders caused by deficiency of the respective coagulation factor VIII and IX. Affected individuals develop a variable phenotype of hemorrhage caused by a broad range of mutations within the Factor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e0deeb9e338342baa943f6bfc3dca7aa
Autor:
Raúl Pérez Bianco, Margareth Castro Ozelo, Paula Ribeiro Villaça, María Helena Solano, Guillermo Jiménez Cruz, Carlos Martinez Murillo, Jaime García Chavez, Saul Mendoza, Ismael Rodríguez Grecco, Arlette Ruiz-Saez
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 68, Iss 3, Pp 227-242 (2008)
The Committee of Latin America on the Therapeutics of Inhibitor Groups (CLOTTING) is composed of a number of hemophilia specialists from Latin America. The group aims to encourage the adoption of a good standard of care for Latin American patients wi
Autor:
Marieta Ramón Ortiz, Gustavo Gutiérrez Espeleta, Manuel Campos Rudín, Carlos Montero Umaña, Guillermo Jiménez Cruz, Luis Fdo. Vásquez Castillo, Patricia Cuenca Berger
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense. 40:24-30
Por la relevancia que tiene confinnar la presencia o ausencia del cromosoma Filadelfia en el diagnóstico y seguimiento de los pacientes afectados con leucemia mieloide crónica y otras leucemias, se consideró necesario implementar el diagnóstico m
Autor:
Guillermo Jiménez Cruz, Herrman Falko Holst, Victoria Ramos Alfaro, Lizbeth Salazar Sánchez, Pilar Chaverri Sáenz
Publikováno v:
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 1 No. 1 (2007): Revista Médica de la Universidad de Costa Rica : Volumen 1, Número 1; 28-34
Revista Médica de la Universidad de Costa Rica; Vol. 1 Núm. 1 (2007): Revista Médica de la Universidad de Costa Rica : Volumen 1, Número 1; 28-34
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La mutación del gen de la protombina (PTG20210A), es un importante marcador asociado a un mayor riesgo de trombosis. Objetivo: se presenta el caso de una paciente con eventos trombóticos. Materiales y métodos: La paciente con historia de trombofle
Autor:
Willem Buján, Boza, Guillermo Jiménez, Cruz, Maria Pilar Chaverri, Saenz, Carlos Montero, Umaña
Publikováno v:
American journal of hematology. 76(1)
Publikováno v:
American Journal of Hematology. 76:96-97