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pro vyhledávání: '"Guillermo Fariña"'
Autor:
Ricardo Murias, Yanina Court, Oscar Merbilhaá, Guillermo Fariña, Estela L. Pace, Alejandra Biglia, María Cristina Igoillo, Juan Echezuri, Andrés Garone, Anahí Crocenzi, Mercedes Portas
Publikováno v:
Medicina (Buenos Aires), Vol 81, Iss 2, Pp 297-300 (2021)
Contact electrical burns are more severe than other forms of contact burn injury. Moreover, treatment of hand burns is an important therapeutic challenge. We present a 17 year-old female of low voltage electric hand injury, admitted 5 days after inju
Autor:
S. Vidal, N. Brandi, P. Pacheco, J. Maynou, G. Fernandez, C. Xiol, A. Pascual-Alonso, M. Pineda, J. Armstrong, O'Callaghan Maria del Mar, Àngels Garcia-Cazorla, Maria del Carmen Serrano Munuera, Silvia Cuso García, Monica Troncoso, Guillermo Fariña, Juan José García Peñas, Belen Gil Fournier, Soraya Ramiro León, Miriam Guitart, Neus Baena, Guiomar Perez de Nanclares, Intzane Ocio Oci, Eva Gutiérrez-Delicado, Belén Abarrategui, Eva Barroso, Fernando Santos-Simarro, Pablo Lapunzina, Francisco J. García, Juan M. Acedo, Asunción García, Miguel A. Martinez, Antonio Martínez-Bermejo
Publikováno v:
European journal of paediatric neurology : EJPN : official journal of the European Paediatric Neurology Society
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
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Rett syndrome (RTT) is an early-onset neurodevelopmental disorder that is caused by mutations in the MECP2 gene; however, defects in other genes (CDKL5 and FOXG1) can lead to presentations that resemble classic RTT, although they are not completely i
Autor:
Tomás Bernstein, David Aguirre, Guillermo Fariña, Aníbal Espinoza, Andrea Pichott, Guillermo Guzmán
Publikováno v:
Revista chilena de pediatría v.91 n.4 2020
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Resumen: Introducción: El síndrome de Marfán es un trastorno multisistémico del tejido conectivo de herencia autosómica dominante, de expresión variable. La ectasia dural es un compromiso frecuente, pero poco conocido, que puede asociarse a sí
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::803fa57ad654f2e8258c127387d9d481
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062020000400591
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-41062020000400591
Autor:
Guillermo Fariñas-Contreras
Publikováno v:
Revista Empresa y Humanismo, Vol 27, Iss 1 (2024)
Book Review
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae4a86300d7546d183393dade1aa50a3
Autor:
Andrea, Pichott, Tomás, Bernstein, Guillermo, Guzmán, Guillermo, Fariña, David, Aguirre, Aníbal, Espinoza
Publikováno v:
Revista chilena de pediatria. 91(4)
Marfan syndrome is an autosomal dominant, multi-systemic connective tissue di sorder of different presentations. Dural ectasia is a common, but little known complication that can be associated with intracranial hypotension syndrome (IHS).To present a
Autor:
Guillermo Fariñas
Publikováno v:
Revista Empresa y Humanismo, Pp 187-199 (2018)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/40946beeb6e748458908ca6df7ca2a3f
Autor:
Guillermo Fariñas C.
Publikováno v:
Revista Empresa y Humanismo, Pp 41-80 (2015)
En el resurgir de la racionalidad práctica y de la phronesis aristotélica, destaca el aporte de Ikujiro Nonaka, reconocido autor de una teoría cognitiva de la empresa. Este artículo resume la propuesta del autor japonés a la par que indica el lu
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https://doaj.org/article/38c2f442b28c40c0b4fb16d6de340bb6