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Autor:
Luiza Ãrika Schmid Melo Neto, Cyro Teixeira da Silva, Junior, Gilberto Perez Cardoso, Ãngela Santos Ferreira, Guilherme da Costa Marino, Nicolau Pedro Monteiro
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 10, Iss 2, Pp 145-154 (2004)
RESUMO: A deficiência de α-1-antitripsina é uma desordem genética de herança autossómica recessiva, tendo como fenótipo mais comum o inibidor de protease tipo ZZ. A doença predomina em indivÃduos brancos de origem europeia,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2d5118a9b8b45f3bf8bcd43d806e0d2
Autor:
Luiza Erika, Schmid Melo Neto, Cyro, Teixeira da Silva Junior, Gilberto Perez, Cardoso, Angela, Santos Ferreira, Guilherme, da Costa Marino, Nicolau Pedro, Monteiro
Publikováno v:
Revista portuguesa de pneumologia. 10(2)
Alpha-1-antitrypsin deficiency is an autosomal hereditary disorder and the large majority of individuals with severe deficiency are protease inhibitor type ZZ. The disease occurs predominantly in white persons of European origin and its frequency in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::5477d7b3c7768076cd3500914bfe2b25
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15202033
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15202033
Autor:
Gilberto Perez Cardoso, Ângela Santos Ferreira, Cyro Teixeira da Silva, Nicolau Pedro Monteiro, Luiza Érika Schmid Melo Neto, Guilherme da Costa Marino
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 10, Iss 2, Pp 145-154 (2004)
RESUMO: A deficiência de α-1-antitripsina é uma desordem genética de herança autossómica recessiva, tendo como fenótipo mais comum o inibidor de protease tipo ZZ. A doença predomina em indivÃduos brancos de origem europeia,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ccaf93def745ad6296b522dc873c1c9d