Zobrazeno 1 - 10
of 38
pro vyhledávání: '"Guilera C"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Schluter, A, Rodriguez-Palmero, A, Verdura, E, Velez-Santamaria, V, Ruiz, M, Fourcade, S, Planas-Serra, L, Martinez, JJ, Guilera, C, Giros, M, Artuch, R, Yoldi, ME, O'Callaghan, M, Garcia-Cazorla, A, Armstrong, J, Marti, I, Rezola, EM, Redin, C, Mandel, JL, Conejo, D, Sierra-Corcoles, C, Beltran, S, Gut, M, Vazquez, E, Del Toro, M, Troncoso, M, Perez-Jurado, LA, Gutierrez-Solana, LG, de Munain, AL, Casasnovas, C, Aguilera-Albesa, S, Macaya, A, Pujol, A
Publikováno v:
Neurology
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
r-IGTP. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol
instname
Background and Objectives Genetic white matter disorders (GWMD) are of heterogeneous origin, with >100 causal genes identified to date. Classic targeted approaches achieve a molecular diagnosis in only half of all patients. We aimed to determine the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::a37761368e2873ca437fb7a0c71ae40e
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7321
https://fundanet.igtp.cat/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=7321
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ruiz M, Jové M, Schlüter A, Casasnovas C, Villarroya F, Guilera C, Ortega FJ, Naudí A, Pamplona R, Gimeno R, Fourcade S, Portero-Otín M, Pujol A
Publikováno v:
HUMAN MOLECULAR GENETICS
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
r-FSJD. Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
instname
r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
X-linked adrenomyeloneuropathy (AMN) is an inherited neurometabolic disorder caused by malfunction of the ABCD1 gene, characterized by slowly progressing spastic paraplegia affecting corticospinal tracts, and adrenal insufficiency. AMN is the most co
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::36c41a4fec8432da6ce5cde41a83fd4e
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10823
http://fundanet.fsjd.org/Publicaciones/ProdCientif/PublicacionFrw.aspx?id=10823
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.