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Butanediols, Butenediol, and Butynediol

Autor: Heinz Gräfje, Wolfgang Körnig, Hans-Martin Weitz, Wolfgang Reiß, Guido Steffan, Herbert Diehl, Horst Bosche, Kurt Schneider, Heinz Kieczka, Rolf Pinkos

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::5c1cf700431c5f0970d671e4b76446c6
https://doi.org/10.1002/14356007.a04_455.pub2

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Butanediols, Butenediol, and Butynediol

Autor: Hans‐Martin Weitz, Herbert Diehl, Wolfgang Reiß, Heinz Gräfje, Horst Dr Bosche, Kurt Dr Schneider, Wolfgang Körnig, Heinz Kieczka, Guido Steffan

Publikováno v: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry

The article contains sections titled: 1. 1,4-Diols 1.1. 2-Butyne-1,4-diol 1.2. 2-Butene-1,4-diol 1.3. 1,4-Butanediol 2. Other Butanediols 2.1. 2,3-Butanediol 2.2. 1,3-Butanediol 2.3. 1,2-Butanediol 3. Toxicology

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e8907f1aa81f9e151439cb2fb5f3a51c
https://doi.org/10.1002/14356007.a04_455

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Photochemie der Δ 4 ‐Imidazolinone‐(2), II Lichtreaktionen des 1.3‐Diphenyl‐Δ 4 ‐imidazolinons‐(2)

Autor: Guido Steffan

Publikováno v: Chemische Berichte. 101:3688-3695

1.3-Diphenyl-Δ4-imidazolinon-(2) (1) bildet photochemisch Cycloaddukte mit Benzophenon, Dimethylmaleinsaureanhydrid und Phenanthrenchinon. Mit letzterem entsteht neben dem Schonberg-Addukt in einer neuartigen Reaktion das Spiro-dioxol 6. In Aceton u

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::28678e4715b7479be64b923ec25a4283
https://doi.org/10.1002/cber.19681011106

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Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren höhermolekularen n‐Olefinen, I. Synthese und physikalische Eigenschaften der stellungs‐ und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Autor: Friedrich Asinger, Guido Steffan, Bernhard Fell

Publikováno v: Chemische Berichte. 97:1555-1561

Die neun stellungs- und cis-trans-isomeren n-Undecene, von denen bisher nur n-Undecen-(1) und cis-n-Undecen-(5) in isomerenfreier Form bekannt waren, wurden erstmalig und in reiner Form hergestellt. Die physikalischen Konstanten der n-Undecene in Abh

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fbc5d01757339c9c629f9c0174ad9c0f
https://doi.org/10.1002/cber.19640970606

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Über die relativen Reaktivitäten der Doppelbindung in stellungs‐ und konfigurationsisomeren höhermolekularen n‐Olefinen, II. Die Bromierung und Hydrobromierung der stellungs‐und konfigurationsisomeren n‐Undecene

Autor: Friedrich Asinger, Guido Steffan, Bernhard Fell, Georg Hadik

Publikováno v: Chemische Berichte. 97:1562-1567

Unter vergleichbaren Bedingungen wurden alle theoretisch moglichen n-Undecene bromiert bzw. hydrobromiert. Bei den cis- und trans-n-Undecenen besitzen alternierend jeweils die 3- und 5-Isomeren grosere Reaktionsgeschwindigkeits-konstanten als die 2-

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https://doi.org/10.1002/cber.19640970607

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