Zobrazeno 1 - 10
of 79
pro vyhledávání: '"Guerrier, Daniel"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Therapies
Therapies, 2022, 77 (6), pp.731-734. ⟨10.1016/j.therap.2022.02.003⟩
Therapies, 2022, 77 (6), pp.731-734. ⟨10.1016/j.therap.2022.02.003⟩
International audience
Autor:
Massé, Julie, Piquet-Pellorce, Claire, Viet, Justine, Guerrier, Daniel, Pellerin, Isabelle, Deschamps, Stéphane
Publikováno v:
In Experimental Cell Research 2011 317(13):1922-1934
Autor:
Massé, Julie, Laurent, Audrey, Nicol, Barbara, Guerrier, Daniel, Pellerin, Isabelle, Deschamps, Stéphane
Publikováno v:
In Experimental Cell Research 15 April 2010 316(7):1190-1201
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 1986 Aug 01. 83(15), 5464-5468.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/27659
Autor:
Laurent, Audrey, Bihan, Réjane, Deschamps, Stéphane, Guerrier, Daniel, Dupé, Valérie, Omilli, Francis, Burel, Agnès, Pellerin, Isabelle
Publikováno v:
In Mechanisms of Development 2007 124(5):364-376
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Odent Sylvie, Paniel Bernard-Jean, Loget Philippe, Dubourg Christèle, Le Caignec Cédric, Rochard Lucie, Pasquier Laurent, Watrin Tanguy, Morcel Karine, David Véronique, Pellerin Isabelle, Bendavid Claude, Guerrier Daniel
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 6, Iss 1, p 9 (2011)
Abstract Background Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome is characterized by congenital aplasia of the uterus and the upper part of the vagina in women showing normal development of secondary sexual characteristics and a normal 46, XX kary
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fbcdd376f211423dae64d3f6168bf552