Zobrazeno 1 - 10
of 184
pro vyhledávání: '"Guanciali-Franchi P"'
Autor:
Roberta Giansante, Chiara Palka Bayard De Volo, Melissa Alfonsi, Elisena Morizio, Paolo Guanciali Franchi
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 15, Iss 1, Pp 1-10 (2022)
Abstract Background Small supernumerary marker chromosomes (sSMC) are additional centric chromosome fragments too small to be identified by banding cytogenetics alone. A sSMC can originate from any chromosome and it is estimated that 70% of sSMC are
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/131d0329eabb4514837b4b79506ce3cd
Autor:
Domenico Dell’Edera, Arianna Allegretti, Mario Ventura, Ludovica Mercuri, Angela Mitidieri, Giacinto Cuscianna, Annunziata Anna Epifania, Elisena Morizio, Melissa Alfonsi, Paolo Guanciali-Franchi
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 15, Iss 1, Pp 1-6 (2021)
Abstract Background Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome (Online Mendelian Inheritance in Man [OMIM] #277000) is a congenital condition characterized by the total or partial agenesis of vagina and uterus. Agenesis can be isolated (MRKH 1)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/79f94b5d139a46d99fd0a7884f5606e0
Autor:
Chiara Palka, Paolo Guanciali-Franchi, Elisena Morizio, Melissa Alfonsi, Marco Papponetti, Giulia Sabbatinelli, Giandomenico Palka, Giuseppe Calabrese, Peter Benn
Publikováno v:
European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology: X, Vol 3, Iss , Pp - (2019)
Over the past two decades, there has been a rapid evolution in prenatal screening for fetal chromosome abnormalities. Initially, testing was focused on the identification of affected pregnancies in either the first, or, the second trimester (e.g. the
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e903ce49e21342adb8c8b90bf7bdc0ee
Autor:
Paolo Guanciali Franchi, Chiara Palka, Elisena Morizio, Giulia Sabbatinelli, Melissa Alfonsi, Donatella Fantasia, Giammaria Sitar, Peter Benn, Giuseppe Calabrese
Publikováno v:
PLoS ONE, Vol 12, Iss 12, p e0189235 (2017)
From January 1st 2013 to August 31st 2016, 24408 pregnant women received the first trimester Combined test and contingently offered second trimester maternal serum screening to identify those women who would most benefit from invasive prenatal diagno
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0ac64c7fa5e54f85850d4216f6b62ce0
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Guanciali-Franchi, P., Calabrese, G., Morizio, E., Fantasia, D., Colosimo, A., Rinaldi, M. M., Cristini, L., Simonelli, A., Lonardo, F., Turci, A., Zatterale, A., Laganà, C., Liborio Stuppia, Sabatino, G., Palka, G.
Publikováno v:
127A (2004): 144–148.
info:cnr-pdr/source/autori:P. GUANCIALI-FRANCHI, G. CALABRESE, E. MORIZIO, D. FANTASIA, A. COLOSIMO, M.M. RINALDI, L. CRISTINI, A. SIMONELLI, F. LONARDO, A. TURCI, A. ZATTERALE, C.LAGANA, L. STUPPIA, G. SABATINO, G. PALKA,/titolo:Identification of 14 rare marker chromosomes and derivatives by spectral karyotyping in prenatal and postnatal diagnosis,/doi:/rivista:/anno:2004/pagina_da:144/pagina_a:148/intervallo_pagine:144–148/volume:127A
Scopus-Elsevier
info:cnr-pdr/source/autori:P. GUANCIALI-FRANCHI, G. CALABRESE, E. MORIZIO, D. FANTASIA, A. COLOSIMO, M.M. RINALDI, L. CRISTINI, A. SIMONELLI, F. LONARDO, A. TURCI, A. ZATTERALE, C.LAGANA, L. STUPPIA, G. SABATINO, G. PALKA,/titolo:Identification of 14 rare marker chromosomes and derivatives by spectral karyotyping in prenatal and postnatal diagnosis,/doi:/rivista:/anno:2004/pagina_da:144/pagina_a:148/intervallo_pagine:144–148/volume:127A
Scopus-Elsevier
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::225d94e15d5043c938efb145137a4faf
https://publications.cnr.it/doc/5290
https://publications.cnr.it/doc/5290
