Zobrazeno 1 - 10
of 37
pro vyhledávání: '"Gualtieri, Angelica"'
Autor:
Gaston-Massuet, Carles, McCabe, Mark J., Scagliotti, Valeria, Young, Rodrigo M., Carreno, Gabriela, Gregory, Louise C., Jayakody, Sujatha A., Pozzi, Sara, Gualtieri, Angelica, Basu, Basudha, Koniordou, Markela, Wu, Chun-I, Bancalari, Rodrigo E., Rahikkala, Elisa, Veijola, Riitta, Lopponen, Tuija, Graziola, Federica, Turton, James, Signore, Massimo, Gharavy, Seyedeh Neda Mousavy, Charolidi, Nicoletta, Sokol, Sergei Y., Andoniadou, Cynthia Lilian, Wilson, Stephen W., Merrill, Bradley J., Dattani, Mehul T., Martinez-Barbera, Juan Pedro
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2016 Feb 01. 113(5), E548-E557.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26467633
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Correia, Jorge, Corral, Laura Gómez, Kaygusuz, Sare Betül, Gualtieri, Angelica, Gaston-Massuet, Carles
Publikováno v:
ENDO 2021 Abstracts Annual Meeting of the Endocrine Society P. A529
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1400::22ec0c24eaa4cb3b63b64aab1c007bc1
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:155392
https://archive-ouverte.unige.ch/unige:155392
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Ewans, Lisa Jean, Colley, Alison, Gaston-Massuet, Carles, Gualtieri, Angelica, Cowley, Mark J, McCabe, Mark James, Anand, Deepti, Lachke, Salil A, Scietti, Luigi, Forneris, Federico, Zhu, Ying, Ying, Kevin, Walsh, Corrina, Kirk, Edwin P, Miller, David, Giunta, Cecilia, Sillence, David, Dinger, Marcel, Buckley, Michael, Roscioli, Tony
© Author(s) (or their employer(s)) 2019. No commercial re-use. See rights and permissions. Published by BMJ. Background Pathogenic PLOD3 variants cause a connective tissue disorder (CTD) that has been described rarely. We further characterise this C
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::746cdfdcafd6fb5b52d1475c4f760c46
https://hdl.handle.net/10453/136203
https://hdl.handle.net/10453/136203
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
McCabe, Mark J., Hu, Youli, Gregory, Louise C., Gaston-Massuet, Carles, Alatzoglou, Kyriaki S., Saldanha, José W., Gualtieri, Angelica, Thankamony, Ajay, Hughes, Ieuan, Townshend, Sharron, Martinez-Barbera, Juan-Pedro, Bouloux, Pierre-Marc, Dattani, Mehul T.
Publikováno v:
Molecular and Cellular Endocrinology
KAL1 is implicated in 5% of Kallmann syndrome cases, a disorder which genotypically overlaps with septo-optic dysplasia (SOD). To date, a reporter-based assay to assess the functional consequences of KAL1 mutations is lacking. We aimed to develop a l
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::ebf71912b8a08c4fa66e47f7bb74ed47
http://europepmc.org/articles/PMC4646839
http://europepmc.org/articles/PMC4646839
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.