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Autor:
Manuel Burgos Arguijo, Guadalupe Blázquez Díaz, Ruth Burguillo Gallego, Elena Cabezas Francés, Vanesa Cadavid García, Lucía De Toro Torrijos, Irene Frías García, Aránzazu Melero Colmenarejo, Mª. Luisa Rivas Díaz, Mercedes Salinero Hernando
Publikováno v:
Gerokomos, Vol 21, Iss 3, Pp 118-122 (2010)
El Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una enfermedad dermatológica rara con afectación mucocutánea y sistémica, siendo la forma más grave de eritema exudativo multiforme y presentándose como una variante de la necrólisis epidérmica tóxica
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bd458559a9074ac2a96a3a536889e4cc
Autor:
Mª. Luisa Rivas Díaz, Ruth Burguillo Gallego, Vanesa Cadavid García, Lucía De Toro Torrijos, Irene Frías García, Aránzazu Melero Colmenarejo, Manuel Burgos Arguijo, Elena Cabezas Francés, Mercedes Salinero Hernando, Guadalupe Blázquez Díaz
Publikováno v:
Gerokomos v.21 n.3 2010
SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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SciELO España. Revistas Científicas Españolas de Ciencias de la Salud
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El Sindrome de Stevens-Johnson (SSJ) es una enfermedad dermatologica rara con afectacion mucocutanea y sistemica, siendo la forma mas grave de eritema exudativo multiforme y presentandose como una variante de la necrolisis epidermica toxica relaciona
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f9e1ba8c6adb53a722631e3d02c72d67
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1134-928X2010000300005
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1134-928X2010000300005
