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Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S120- (2024)
Objetivo: Relatar um caso de Mastocitose Sistêmica Avançada (MAS) com apresentação e sintomas exclusivos do trato gastrointestinal. Métodos: Relato de caso. Discussão: Trata-se de paciente do sexo feminino, 78 anos com anemia de longa data e al
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https://doaj.org/article/342e31a27c1d495b9767413df860a2e0
Autor:
LP Reis, LB Ribeiro, MT Dias, IHP Araújo, FP Mesquita, KRL Alves, AA Ferreira, MCN Pires, GTC Mayrink, IH Queiroz
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 46, Iss , Pp S278- (2024)
Introdução: Pênfigo paraneoplásico (PPN) é uma doença bolhosa sistêmica e autoimune que se caracteriza por lesões que acometem a pele e a mucosa. Sua fisiopatologia envolve a produção de autoanticorpos contra proteínas da placa desmossomal
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2bc39c129e0a49edbcaf5912b3f93037
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S29-S30 (2023)
Introdução: A Telangiectasia Hereditária Hemorrágica (THH) ou Síndrome de Rendu-Osler-Weber é uma doença associada ao desenvolvimento de vasos sanguíneos malformados. É a segunda doença hemorrágica mais comum com ocorrência na população
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/aa921e6dcff14109b7e3d467a3f47e8e
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S62- (2023)
Introdução: A Deficiência de G6PD é uma patologia hereditária causada pela deficiência da enzima glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos deixando-os mais susceptíveis a injúria oxidativa levando à hemólise. É o distúrbio e
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https://doaj.org/article/7801c5b9563543c0a9d8a82546853911
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 45, Iss , Pp S127-S128 (2023)
Introdução: A neuropatia periférica é uma complicação reconhecida das gamopatias monoclonais e um problema clínico difícil em termos de diagnóstico e tratamento. Destas, a gamopatia monoclonal IgM é responsável por aproximadamente 60% e a
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https://doaj.org/article/f61610db572e4295bd1e6e8fd3ee6161
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S14-S15 (2021)
Introdução: A Anemia Hemolítica Autoimune (AHAI) é uma doença caracterizada pela destruição de eritrócitos consequente à produção de autoanticorpos, podendo resultar também em ativação do complemento. O diagnóstico de AIHA deve ser rea
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https://doaj.org/article/b0f2eb6288544f22b388ec245c933908
Autor:
MFCB Valente, KMM Ribeiro, GTC Mayrink, LCLE Silva, AA Ferreira, TS Cruz, PRC Utsch, V Drumond, DJ Silva
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S43-S44 (2021)
Introdução: A doença de Kikuchi-Fujimoto é uma linfadenite necrotizante histiocítica predominante em mulheres jovens que se apresenta com linfadenopatia principalmente em cadeia cervical posterior associada a febre de duração autolimitada. O o
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https://doaj.org/article/14baf917bf454c7185e6245c9a5e2ef6
Autor:
MFCB Valente, KMM Ribeiro, TS Cruz, LCLE Silva, AA Ferreira, GTC Mayrink, DJ Silva, CQ Barbosa, V Drumond, PRC Utsch
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S95-S96 (2021)
Introdução: Os linfomas cutâneos primários são o segundo subtipo mais comum de Linfoma não Hodgkin extranodal, sendo 75% dos casos de células T. A apresentação mais comum é a Micose Fungoide. Devido ao polimorfismo das lesões cutâneas, ev
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https://doaj.org/article/51cb183e37144f28bf57671311a084de
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S110-S111 (2021)
Introdução: A Doença de Castleman (DC) é uma doença linfoproliferativa benigna que compreende um grupo heterogêneo e amplo de alterações histopatológicas nos linfonodos. É classificada em unicêntrica (UDC) ou multicêntrica (MDC). A MDC af
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https://doaj.org/article/fda8d5a662d7474a8876f73166324d4e
Autor:
V Drumond, AA Ferreira, M Carminatti, F Sales, TS Cruz, BRC Brito, KMM Ribeiro, MFCB Valente, GTC Mayrink
Publikováno v:
Hematology, Transfusion and Cell Therapy, Vol 43, Iss , Pp S196- (2021)
Objetivo: descrever um caso de gamopatia monoclonal de significado renal (GMSR) em seus aspectos clínico-laboratoriais, diagnósticos e terapêuticos, pela raridade e potencial morbidade renal associada à condição. Relato: Mulher de 46 anos, bran
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https://doaj.org/article/5d1d2778e3f9498a800dc9b4ee321d14