Zobrazeno 1 - 3 of 3 pro vyhledávání: '"Grosch, Sarah"'
1
Akademický článek
A further case of AFG2B‐related neurodevelopmental disorder with hearing loss and microcephaly allows further clarification of pathogenicity of the variant c.1313T>C, p.(Leu438Pro).
Autor: Grosch, Sarah1 (AUTHOR) sarah.grosch@med.uni‐tuebingen.de, Kehrer, Martin1 (AUTHOR), Riess, Olaf1,2 (AUTHOR), Bevot, Andrea3 (AUTHOR), Haack, Tobias B.1,2 (AUTHOR)
Publikováno v: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jan2024, Vol. 12 Issue 1, p1-5. 5p.
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje