Zobrazeno 1 - 10
of 158
pro vyhledávání: '"Grosch, M."'
Autor:
Spazier, I., Grosch, M.
Publikováno v:
Archäologie in Deutschland, 2018 Dec 01(6), 65-65.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26919702
Striated muscle-specific base editing enables correction of mutations causing dilated cardiomyopathy
Autor:
Grosch, M., Schraft, L., Chan, A., Küchenhoff, L., Rapti, K., Ferreira, A.M., Kornienko, J., Li, S., Radke, M.H., Krämer, C., Clauder-Münster, S., Perlas, E., Backs, J., Gotthardt, M., Dieterich, C., van den Hoogenhof, M.M.G., Grimm, D., Steinmetz, L.M.
Dilated cardiomyopathy is the second most common cause for heart failure with no cure except a high-risk heart transplantation. Approximately 30% of patients harbor heritable mutations which are amenable to CRISPR-based gene therapy. However, challen
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=mdc______med::9320cb63ada0ccde084f07108e87431d
http://edoc.mdc-berlin.de/23544/1/23544oa.pdf
http://edoc.mdc-berlin.de/23544/1/23544oa.pdf
Publikováno v:
In Procedia - Social and Behavioral Sciences 25 August 2014 141:795-806
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cesnik, A.B., Darovic, S., Mihevc, S.P., Stalekar, M., Malnar, M., Motaln, H., Lee, Y.B., Mazej, J., Pohleven, J., Grosch, M., Modic, M., Fonovic, M., Turk, B., Drukker, M., Shaw, C.E., Rogelj, B.
The GGGGCC (G(4)C(2)) repeat expansion mutation in the C9ORF72 gene is the most common genetic cause of frontotemporal dementia (FTD) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS). Transcription of the repeat and formation of nuclear RNA foci, which seques
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______202::4549f40dba161fcfd9f99d3bda451b35
https://hdl.handle.net/1887/3201081
https://hdl.handle.net/1887/3201081
Autor:
Zatcepin, A., Gnörich, J., Rauchmann, B., Bartos, L. M., Wagner, S., Franzmeier, N., Xiang, X., Shi, Y., Grosch, M., Wind-Mark, K., Beyer, L., Klaus, C., Biechele, G., Finze, A., Eckenweber, F., Lindner, S., Bartenstein, P., Albert, N. L., Ziegler, S. I., Brendel, M.
Publikováno v:
Nuklearmedizin. Nuclear medicine; March 2024, Vol. 63 Issue: 2