Zobrazeno 1 - 10
of 99
pro vyhledávání: '"Groft, Stephen C."'
Publikováno v:
In Biology of Blood and Marrow Transplantation 2012 18(1) Supplement:S8-S11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Groft, Stephen C.1 Stephen.Groft@nih.gov
Publikováno v:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 2014, Vol. 9 Issue 1, p1-5. 5p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Forman, John, Taruscio, Domenica, Llera, Virginia A, Barrera, Luis A, Coté, Timothy R, Edfjäll, Catarina, Gavhed, Désirée, Haffner, Marlene E, Nishimura, Yukiko, Posada De la Paz, Manuel, Tambuyzer, Erik, Groft, Stephen C, Henter, Jan-Inge, International Conference for Rare Diseases and Orphan Drugs (ICORD)
Publikováno v:
Acta Paediatrica (Oslo, Norway : 1992)
There are more than 6000 rare diseases (defined as affecting
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8c750043c892329915c62e22d69a4b15
http://europepmc.org/articles/PMC3443385
http://europepmc.org/articles/PMC3443385
Autor:
Camp, Kathryn M., Parisi, Melissa A., Acosta, Phyllis B., Berry, Gerard T., Bilder, Deborah A., Blau, Nenad, Bodamer, Olaf A., Brosco, Jeffrey P., Brown, Christine S., Burlina, Alberto B., Burton, Barbara K., Chang, Christine S., Coates, Paul M., Cunningham, Amy C., Dobrowolski, Steven F., Ferguson, John H., Franklin, Thomas D., Frazier, Dianne M., Grange, Dorothy K., Greene, Carol L., Groft, Stephen C., Harding, Cary O., Howell, R. Rodney, Huntington, Kathleen L., Hyatt-Knorr, Henrietta D., Jevaji, Indira P., Levy, Harvey L., Lichter-Konecki, Uta, Lindegren, Mary Lou, Lloyd-Puryear, Michele A., Matalon, Kimberlee, MacDonald, Anita, McPheeters, Melissa L., Mitchell, John J., Mofidi, Shideh, Moseley, Kathryn D., Mueller, Christine M., Mulberg, Andrew E., Nerurkar, Lata S., Ogata, Beth N., Pariser, Anne R., Prasad, Suyash, Pridjian, Gabriella, Rasmussen, Sonja A., Reddy, Uma M., Rohr, Frances J., Singh, Rani H., Sirrs, Sandra M., Stremer, Stephanie E., Tagle, Danilo A., Thompson, Susan M., Urv, Tiina K., Utz, Jeanine R., van Spronsen, Francjan, Vockley, Jerry, Waisbren, Susan E., Weglicki, Linda S., White, Desiree A., Whitley, Chester B., Wilfond, Benjamin S., Yannicelli, Steven, Young, Justin M.
New developments in the treatment and management of phenylketonuria (PKU) as well as advances in molecular testing have emerged since the National Institutes of Health 2000 PKU Consensus Statement was released. An NIH State-of-the-Science Conference
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9960a8b7b9eb9686a82fe1d1882444d9
