Zobrazeno 1 - 10
of 26
pro vyhledávání: '"Groet, Juergen"'
Autor:
Wang, Yuqin, Mulligan, Claire, Denyer, Gareth, Delom, Frederic, Dagna-Bricarelli, Franca, Tybulewicz, Victor L.J., Fisher, Elizabeth M.C., Griffiths, William J., Nizetic, Dean, Groet, Jürgen
Publikováno v:
In Molecular & Cellular Proteomics April 2009 8(4):585-595
Autor:
Canzonetta, Claudia, Mulligan, Claire, Deutsch, Samuel, Ruf, Sandra, O'Doherty, Aideen, Lyle, Robert, Borel, Christelle, Lin-Marq, Nathalie, Delom, Frederic, Groet, Jürgen, Schnappauf, Felix, De Vita, Serena, Averill, Sharon, Priestley, John V., Martin, Joanne E., Shipley, Janet, Denyer, Gareth, Epstein, Charles J., Fillat, Cristina, Estivill, Xavier, Tybulewicz, Victor L.J., Fisher, Elizabeth M.C., Antonarakis, Stylianos E., Nizetic, Dean
Publikováno v:
In The American Journal of Human Genetics 2008 83(3):388-400
Autor:
Groet, Jürgen, McElwaine, Suzanne, Spinelli, Monica, Rinaldi, Andrea, Burtscher, Ingo, Mulligan, Claire, Mensah, Afua, Cavani, Simona, Dagna-Bricarelli, Franca, Basso, Giuseppe, Cotter, Finbarr E, Nizetic, Dean
Publikováno v:
In The Lancet 10 May 2003 361(9369):1617-1620
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Flomen, Rachel, Gorman, Patricia, Vatcheva, Radost, Groet, Juergen, Barišić, Ingeborg, Ligutić, Ivo, Sheer, Denise, Nižetić, Dean
Rieger syndrome (RS) is an autosomal dominant disorder of morphogenesis characterised by malformation of the anterior segment of the eye, dental hypoplasia, and failure of the periumbilical skin to involute. RS has been mapped to the 4q25-q27 chromos
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::0fc632b0c1b7492ab059bc63e9a445c4
https://www.bib.irb.hr/88590
https://www.bib.irb.hr/88590
Autor:
Flomen, Rachel H., Vatcheva, Radost, Gorman, Patricia A., Baptista, Pedro R., Groet, Juergen, Barišić, Ingeborg, Ligutić, Ivo, Nižetić, Dean
Rieger syndrome (RIEG) is and autosomal dominant disorder showing genetic heterogeneity, phonotypically recognised by characteristic malformations of the anterior segment of the eye, dental hypoplasia and failure of the periumbilical skin to involute
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::151672c431024342b0e11d166d2e656e
https://www.bib.irb.hr/193078
https://www.bib.irb.hr/193078
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.