Zobrazeno 1 - 10
of 40
pro vyhledávání: '"Groen, E.J."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Groen, E.J.
Publikováno v:
None
The objectives of this thesis, aimed to reduce overtreatment of ductal carcinoma in situ (DCIS) of the breast, were : 1) to evaluate the risk of underestimation after a diagnosis of DCIS and the interrater reliability in the histopathological classif
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::93d0f4dea124ca3131d1cebe2d1d553b
https://hdl.handle.net/1887/3142382
https://hdl.handle.net/1887/3142382
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Janssen, N.N.Y., van la Parra, R.F.D., Loo, C.E., Groen, E.J., van den Berg, M.J., Oldenburg, H.S.A., Nijkamp, J., Vrancken Peeters, M.T.F.D.
Publikováno v:
European Journal of Surgical Oncology; Jan2018, Vol. 44 Issue 1, p67-73, 7p
Autor:
Koppers, M., Blitterswijk, M.M. van, Vlam, L., Rowicka, P.A., Vught, P.W. van, Groen, E.J., Spliet, W.G., Engelen-Lee, J. van, Schelhaas, H.J., Visser, M. de, Kooi, A.J. van der, Pol, W.L. van der, Pasterkamp, R.J., Veldink, J.H., Berg, L.H. van den
Publikováno v:
Neurobiology of Aging, 33, 4, pp. 837.e7-13
Neurobiology of Aging, 33, 837.e7-13
Neurobiology of Aging, 33, 837.e7-13
Item does not contain fulltext Mutations in the valosin-containing protein (VCP) gene were recently reported to be the cause of 1%-2% of familial amyotrophic lateral sclerosis (ALS) cases. VCP mutations are known to cause inclusion body myopathy (IBM
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::ddca5573bf9e39f8bb660f47ddab3fb6
https://hdl.handle.net/2066/110138
https://hdl.handle.net/2066/110138
Autor:
Es, M.A. van, Veldink, J.H., Saris, C.G.J., Blauw, H.M., Vught, P.W. van, Birve, A., Lemmens, R., Schelhaas, H.J., Groen, E.J., Huisman, M.H., Kooi, A.J. van der, Visser, M. de, Dahlberg, C., Estrada, K., Rivadeneira, F., Hofman, A., Zwarts, M.J., Doormaal, P.T. van, Rujescu, D., Strengman, E., Giegling, I., Muglia, P., Tomik, B., Slowik, A., Uitterlinden, A.G., Hendrich, C., Waibel, S., Meyer, T., Ludolph, A.C., Glass, J.D., Purcell, S., Cichon, S., Nothen, Markus, Wichmann, H.E., Schreiber, S., Vermeulen, S., Kiemeney, L.A.L.M., Wokke, J.H.J., Cronin, S., McLaughlin, R.L., Hardiman, O., Fumoto, K., Pasterkamp, R.J., Meininger, V., Melki, J., Leigh, P.N., Shaw, C.E., Landers, J.E., Al-Chalabi, A., Brown Jr., R.H., Robberecht, W., Andersen, P.M., Ophoff, R.A., Berg, L.H. van den
Publikováno v:
Nature Genetics, 41, 1083-7
We conducted a genome-wide association study among 2,323 individuals with sporadic amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and 9,013 control subjects and evaluated all SNPs with P < 1.0 x 10(-4) in a second, independent cohort of 2,532 affected individua
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=narcis______::fa73b9e11ad6bb70c6485b11c806f16b
http://hdl.handle.net/2066/80631
http://hdl.handle.net/2066/80631
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.