Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Trigger finger in children with hurler syndrome – distribution pattern and treatment options

Autor: Jokuszies, A, Grigull, L, Mett, T, Dastagir, K, Bingoel, A, Vogt, PM

Publikováno v: GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW, Vol 10, p Doc04 (2021)
GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW
GMS Interdisciplinary Plastic and Reconstructive Surgery DGPW; VOL: 10; DOC04 /20210505/

Introduction: Mucopolysaccharidosis is a rare and congenital autosomal recessive lysosomal storage disorder of glycosaminoglycans. An enzyme defect leads to cell, tissue and organ dysfunction. Carpal tunnel syndrome and trigger finger are the results

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f1e8cdef0c15a6eebb68c8035aa13ffb
http://www.egms.de/static/en/journals/iprs/2021-10/iprs000154.shtml

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Ringbandstenosen bei Kindern mit M. Hurler – Besonderheiten in der Diagnostik und Behandlung im interdisziplinären Setting

Autor: Jokuszies, A, Vogt, PM, Grigull, L, Kollewe, K, Stangel, M

Publikováno v: 49. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft der Plastischen, Rekonstruktiven und Ästhetischen Chirurgen (DGPRÄC), 23. Jahrestagung der Vereinigung der Deutschen Ästhetisch-Plastischen Chirurgen (VDÄPC); 20180913-20180915; Bochum; DOC071 /20180920/

Einleitung: Die Mukopolysaccharidose (MPS) ist eine seltene und angeborene autosomal rezessive lysosomale Speicherkrankheit von Glykosaminoglycanen. Aufgrund eines Enzymdefektes kommt es zu Zell-, Gewebe- und Organfunktionsstörungen durch Mukopolysa

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::45206d2483c569ce84562f70449a9814