Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Mutation-Specific Effects on Thin Filament Length in Thin Filament Myopathy

Autor: Winter, J.M., Joureau, B., Lee, E.J., Kiss, B., Yuen, M., Gupta, V.A., Pappas, C.T., Gregorio, C.C., Stienen, G.J., Edvardson, S., Wallgren-Pettersson, C., Lehtokari, V.L., Pelin, K., Malfatti, E., Romero, N.B., Engelen, B.G.M. van, Voermans, N.C., Donkervoort, S., Bonnemann, C.G., Clarke, N.F., Beggs, A.H., Granzier, H., Ottenheijm, C.A.

Publikováno v: Annals of Neurology, 79(6), 959-969. John Wiley and Sons Inc.
de Winter, J M, Joureau, B, Lee, E-J, Kiss, B, Yuen, M, Gupta, V A, Pappas, C T, Gregorio, C C, Stienen, G J M, Edvardson, S, Wallgren-Pettersson, C, Lehtokari, V-L, Pelin, K, Malfatti, E, Romero, N B, van Engelen, B G, Voermans, N C, Donkervoort, S, Bonnemann, C G, Clarke, N F, Beggs, A H, Granzier, H & Ottenheijm, C A C 2016, ' Mutation-Specific Effects on Thin Filament Length in Thin Filament Myopathy ', Annals of Neurology, vol. 79, no. 6, pp. 959-969 . https://doi.org/10.1002/ana.24654
Annals of Neurology, 79, 6, pp. 959-69
Annals of Neurology, 79, 959-69

Item does not contain fulltext OBJECTIVE: Thin filament myopathies are among the most common nondystrophic congenital muscular disorders, and are caused by mutations in genes encoding proteins that are associated with the skeletal muscle thin filamen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::9a60288e26a717fd7f2291da25c7220f
https://research.vumc.nl/en/publications/61d49095-aaf2-497f-80d0-fb5e7e438855

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.