Zobrazeno 1 - 10 of 407 pro vyhledávání: '"Gregorini, G."'
1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
2
Risk of acute arterial and venous thromboembolic events in eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome)
Autor: Bettiol, A., Sinico, R. A., Schiavon, F., Monti, S., Bozzolo, E. P., Franceschini, F., Govoni, M., Lunardi, C., Guida, G., Lopalco, G., Paolazzi, G., Vacca, A., Gregorini, G., Leccese, P., Piga, M., Conti, F., Fraticelli, P., Quartuccio, L., Alberici, F., Salvarani, C., Bettio, S., Negrini, S., Selmi, C., Sciascia, S., Moroni, G., Colla, L., Manno, C., Urban, M. L., Vannacci, A., Pozzi, M. R., Fabbrini, P., Polti, S., Felicetti, M., Marchi, M. R., Padoan, R., Delvino, P., Caporali, R., Montecucco, C., Dagna, L., Cariddi, A., Toniati, P., Tamanini, S., Furini, F., Bortoluzzi, A., Tinazzi, E., Delfino, L., Badiu, I., Rolla, G., Venerito, V., Iannone, F., Berti, A., Bortolotti, R., Racanelli, V., Jeannin, G., Padula, A., Cauli, A., Priori, R., Gabrielli, A., Bond, M., Tedesco, M., Pazzola, G., Tomietto, P., Pellecchio, M., Marvisi, C., Maritati, F., Palmisano, A., Dejaco, C., Willeit, J., Kiechl, S., Olivotto, I., Willeit, P., Prisco, D., Vaglio, A., Emmi, G., Bargagli, E., Becatti, M., Beccalli, M., Bello, F., Bozzao, F., Canti, V., Cassia, M. A., Cassone, G., Catanoso, M., Chieco-Bianchi, F., Clari, R., Coladonato, L., De Santis, M., Di Scala, G., Fagni, F., Fenaroli, P., Fiorillo, C., Floris, A., Fornaro, M., Galli, E., Generali, E., Giliberti, M., Lascaro, N., Leccese, I., Mattioli, I., Olivieri, B., Osti, N., Peyronel, F., Radin, M., Righetti, G., Salvati, S., Silvestri, E., Susca, N., Tamburini, C., Taurisano, G., Trezzi, B., Trivioli, G.
Publikováno v: The European respiratory journal. 57(5)
Eosinophilic Granulomatosis with Polyangiitis (EGPA, Churg-Strauss syndrome) is a rare anti-neutrophil cytoplasmic antibody (ANCA)-associated vasculitis (AAV) characterised by respiratory manifestations and systemic organ involvement [1]. Particularl
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::264fb229ef53cd42419b3b70968133d0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33833031
Zobrazit plný text záznamu
3
Genome-wide association study of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis reveals genomic loci stratified by ANCA status
Autor: Lyons, P. A., Peters, J. E., Alberici, F., Liley, J., Coulson, R. M. R., Astle, W., Baldini, C., Bonatti, F., Cid, María Cinta, Elding, H., Emmi, G., Epplen, J., Guillevin, L., Jayne, D. R. W., Jiang, T., Gunnarsson, I., Lamprecht, P., Leslie, S., Little, M. A., Martorana, D., Moosig, F., Neumann, T., Ohlsson, S., Quickert, S., Ramirez, G. A., Rewerska, B., Schett, George, Sinico, R. A., Szczeklik, W., Tesar, Vladimir, Vukcevic, D., Akil, M., Barratt, J., Basu, N., Butterworth, A. S., Bruce, I., Clarkson, M., Conlon, N., DasGupta, B., Doulton, T. W. R., Espígol-Frigolé, Georgina, Flossmann, O., Gabrielli, A., Gasior, J., Gregorini, G., Guida, G., Hernández Rodríguez, José, Hruskova, Z., Hudson, A., Knight, A., Lanyon, P., Luqmani, R., Magliano, M., Manfredi, A. A., Marguerie, C., Maritati, F., Marvisi, C., McHugh, N. J., Molloy, E., Motyer, A., Mukhtyar, C., Padyukov, Leonid, Pesci, Alberto, Prieto-Gonzalez, S., Ramentol-Sintas, Marc, Reis, P., Roccatello, D., Rovere-Querini, P., Salvarani, C., Santarsia, F., Solans, Roser, Soranzo, N., Taylor, J., Wessels, J., Zwerina, J., Terrier, B., Watts, R. A., Vaglio, A., Holle, J. U., Wallace, C., Smith, K. G. C., Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v: Nature Communications
Lyons, P A, Peters, J E, Alberici, F, Liley, J, Coulson, R M R, Astle, W, Baldini, C, Bonatti, F, Cid, M C, Elding, H, Emmi, G, Epplen, J, Guillevin, L, Jayne, D R W, Jiang, T, Gunnarsson, I, Lamprecht, P, Leslie, S, Little, M A, Martorana, D, Moosig, F, Neumann, T, Ohlsson, S, Quickert, S, Ramirez, G A, Rewerska, B, Schett, G, Sinico, R A, Szczeklik, W, Tesar, V, Vukcevic, D, Terrier, B, Watts, R A, Vaglio, A, Holle, J U, Wallace, C & Smith, K G C 2019, ' Genome-wide association study of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis reveals genomic loci stratified by ANCA status ', Nature Communications, vol. 10, no. 1 . https://doi.org/10.1038/s41467-019-12515-9
Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-13 (2019)
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare inflammatory disease of unknown cause. 30% of patients have anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) specific for myeloperoxidase (MPO). Here, we describe a genome-wide association s
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c5bc263040b1e6a1dbade72074e41905
http://hdl.handle.net/11568/1063464
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
6
Genome-wide association study of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis reveals genomic loci stratified by ANCA status
Autor: Lyons, P.A., Peters, J.E., Alberici, F., Liley, J., Coulson, R.M.R., Astle, W., Baldini, C., Bonatti, F., Cid, M.C., Elding, H., Emmi, G., Epplen, J., Guillevin, L., Jayne, D.R.W., Jiang, T., Gunnarsson, I., Lamprecht, P., Leslie, S., Little, M.A., Martorana, D., Moosig, F., Neumann, T., Ohlsson, S., Quickert, S., Ramirez, G.A., Rewerska, B., Schett, G., Sinico, R.A., Szczeklik, W., Tesar, V., Vukcevic, D., Akil, M., Barratt, J., Basu, N., Butterworth, A.S., Bruce, I., Clarkson, M., Conlon, N., DasGupta, B., Doulton, T.W.R., Espígol-Frigolé, Georgina, Flossmann, O., Gabrielli, A., Gasior, J., Gregorini, G., Guida, G., Hernández Rodríguez, José, Hruskova, Z., Hudson, A., Knight, A., Lanyon, P., Luqmani, R., Magliano, M., Manfredi, A.A., Marguerie, C., Maritati, F., Marvisi, C., McHugh, N.J., Molloy, E., Motyer, A., Mukhtyar, C., Padyukov, L., Pesci, A., Prieto-Gonzalez, S., Ramentol-Sintas, Marc, Reis, P., Roccatello, D., Rovere-Querini, P., Salvarani, C., Santarsia, F., Solans-Laque, R., Soranzo, N., Taylor, J., Wessels, J., Zwerina, J., Terrier, B., Watts, R.A., Vaglio, A., Holle, J.U., Wallace, C., Smith, K.G.C., Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v: Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) is a rare inflammatory disease of unknown cause. 30% of patients have anti-neutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) specific for myeloperoxidase (MPO). Here, we describe a genome-wide association s
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=RECOLECTA___::300b77248fdc5e5137e13ef3ac88b533
https://ddd.uab.cat/record/223953
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
8
Cluster Analysis Identifies Distinct Pathogenetic Patterns in C3 Glomerulopathies/Immune Complex–Mediated Membranoproliferative GN
Autor: Iatropoulos, Paraskevas, Daina, Erica, Curreri, Manuela, Piras, Rossella, Valoti, Elisabetta, Mele, Caterina, Bresin, Elena, Gamba, Sara, Alberti, Marta, Breno, Matteo, Perna, Annalisa, Bettoni, Serena, Sabadini, Ettore, Murer, Luisa, Vivarelli, Marina, Noris, Marina, Remuzzi, Giuseppe, Bottanelli, L., Donadelli, R., Cuccarolo, P., Abbate, M., Carrara, C., Cannata, A., Ferrari, S., Gaspari, F., Stucchi, N., Bassani, C., Lena, M., Omati, G., Taruscia, D., Bellantuono, R., Giordano, M., Messina, G., Caruso, M., Gotti, E., Mescia, F., Perticucci, E., Schieppati, A., Verdoni, L., Berto, M., Baraldi, O., Montini, G., Pasini, A., Passler, W., Degasperi, T., Gaggiotti, M., Gregorini, G., Miglietti, N., Guarnieri, A., Cirami, L., Roperto, R. M., Di Giorgio, G., Barbano, G., Innocenti, M. L. D., Ghiggeri, G. M., Magnasco, A., Rolla, D., Casartelli, D., Lambertini, D., Maggio, M., Cosci, P. M., Conti, G., Amar, K., Ardissino, G., Marinosci, A., Sinico, R. A., Montoli, A., Bonucchi, D., Facchini, F., Furci, L., Ferretti, A., Nuzzi, F., Pecoraro, C., Visciano, B., Canavese, C., Radin, E., Stratta, P., Nordio, M., Benetti, E., Parolin, M., Alberici, F., Manenti, L., Brugnano, R., Manenti, F., Capitanini, A., Emma, F., Massella, L., Rosa, M., Mazzon, M., Basso, E., Besso, L., Lavacca, A., Mella, A., Bertero, M., Coppo, R., Peruzzi, L., Porcellini, M. G., Piccoli, G. B., Clari, R., Pasi, A., Gangemi, C., Alfandary, H., Dagan, A., Conceiçao, M., Sameiro, F. M., Croze, L., Malvezzi, P., Tsygin, A., Zelan, B., Nastasi, null
Membranoproliferative GN (MPGN) was recently reclassified as alternative pathway complement–mediated C3 glomerulopathy (C3G) and immune complex–mediated membranoproliferative GN (IC-MPGN). However, genetic and acquired alternative pathway abnorma
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9dfd96a7ec6d5ab82417b2158e0cae4c
https://europepmc.org/articles/PMC5748907/
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje