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Publikováno v:
Praxis. 105:1503-1506
Zusammenfassung. Das Makrophagen-Aktivierungs-Syndrom (MAS) ist eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation, die vorwiegend in Rahmen autoimmuner oder rheumatologischer Erkrankungen auftritt. Pathophysiologisch kommt es hierbei zu einem Zustand ma
Publikováno v:
Praxis. 108(8)
Light and Shadow of Hyperuricemia - Neuroprotection, Comorbidities and Therapeutic Strategies
Light and Shadow of Hyperuricemia - Neuroprotection, Comorbidities and Therapeutic Strategies Abstract. Hyperuricemia can lead to gout but also favor the appearance of comorbidities like hypertension, kidney insufficiency, type 2 diabetes, myocardial
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3ef6a1993ad5eec689b160ed95e5313c
https://doi.org/10.5167/uzh-171791
https://doi.org/10.5167/uzh-171791
Publikováno v:
Praxis. 107(17-18)
Publikováno v:
Praxis. 107(16)
CME: Acquired Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Abstract. Acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis comprises a heterogenous group of hyperinflammatory immunoreactions often resulting in uncontrolled immune responses, mainly throughout proliferati
Zusammenfassung. Sekundäre hämophagozytische Lymphohistiozytose-Syndrome beschreiben eine vom Erscheinungsbild heterogene Gruppe überschiessender entzündlicher Reaktionen des Immunsystems, die durch Hyperinflammation mit Vermehrung zytotoxischer
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https://doi.org/10.5167/uzh-153280
https://doi.org/10.5167/uzh-153280
Publikováno v:
Praxis. 107:987-988
Autor:
Dieter R. Zimmermann, Gregor Herfs, Herbert Budka, Adriano Aguzzi, Lukas Jann, Elke Schaper, Rita Moos, Karl Frontzek
Publikováno v:
Prion. 9(6)
Human genetic prion diseases have invariably been linked to alterations of the prion protein (PrP) gene PRNP. Two sisters died from probable Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) in Switzerland within 14 y. At autopsy, both patients had typical spongiform
Publikováno v:
Praxis. 104(21)