Zobrazeno 1 - 10
of 190
pro vyhledávání: '"Grassmann F"'
Autor:
He, W., Eriksson, M., Eliasson, E., Grassmann, F., Bäcklund, M., Gabrielson, M., Hammarström, M., Margolin, S., Thorén, L., Wengström, Y., Borgquist, S., Hall, P., Czene, K.
Publikováno v:
In Annals of Oncology July 2021
Autor:
Figlioli, G., Billaud, A., Ahearn, T.U., Antonenkova, N.N., Becher, H., Beckmann, M.W., Behrens, S., Benitez, J., Bermisheva, M., Blok, M.J., Bogdanova, N.V., Bonanni, B., Burwinkel, B., Camp, N.J., Campbell, A., Castelao, J.E., Cessna, M.H., Chanock, S.J., Czene, K., Devilee, P., Dork, T., Engel, C., Eriksson, M., Fasching, P.A., Figueroa, J.D., Gabrielson, M., Gago-Dominguez, M., Garcia-Closas, M., Gonzalez-Neira, A., Grassmann, F., Guenel, P., Gundert, M., Hadjisavvas, A., Hahnen, E., Hall, P., Hamann, U., Harrington, P.A., He, W., Hillemanns, P., Hollestelle, A., Hooning, M.J., Hoppe, R., Howell, A., Humphreys, K., Jager, A., Jakubowska, A., Khusnutdinova, E.K., Ko, Y.D., Kristensen, V.N., Lindblom, A., Peterlongo, Paolo
Publikováno v:
European Journal of Human Genetics, 31, 578-587. Nature Publishing Group
European Journal of Human Genetics, 31(5), 578-587. Nature Publishing Group
NBCS Collaborators 2023, ' FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women ', European journal of human genetics : EJHG, pp. 1-10 . https://doi.org/10.1038/s41431-022-01257-w
European Journal of Human Genetics, 31(5), 578-587. Nature Publishing Group
NBCS Collaborators 2023, ' FANCM missense variants and breast cancer risk: a case-control association study of 75,156 European women ', European journal of human genetics : EJHG, pp. 1-10 . https://doi.org/10.1038/s41431-022-01257-w
Evidence from literature, including the BRIDGES study, indicates that germline protein truncating variants (PTVs) in FANCM confer moderately increased risk of ER-negative and triple-negative breast cancer (TNBC), especially for women with a family hi
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wang, W.Y., Luo, J., Dijk, K.W. van, Hagg, S., Grassmann, F., Hart, L.M. 't, Heemst, D. van, Noordam, R.
Publikováno v:
Diabetologia, 65, 1676-1686. SPRINGER
Aims/hypothesis Mitochondrial dysfunction, which can be approximated by blood mitochondrial DNA copy number (mtDNA-CN), has been implicated in the pathogenesis of type 2 diabetes mellitus. Thus far, however, insights from prospective cohort studies a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f26510fba84bb47bc88ce9ea35ddeb72
https://hdl.handle.net/1887/3562831
https://hdl.handle.net/1887/3562831
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.