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pro vyhledávání: '"Granuloma eosinófilo"'
Autor:
Francisco Fialho
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 1, Iss 1 (2023)
Apresenta esse caso, um interesse particular pois simulou blastoma ósseo do tipo malígno, diagnóstico que o exame histopatológico modificou, dando nova orientação terapêutica permitindo outro prognóstico. Permanecerá o doente em observação
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https://doaj.org/article/51fdb17357c149b1bd145579f10a9e6f
Publikováno v:
Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 31, Iss 1 (2023)
Os prontuários de 13 pacientes com granuloma eosinófilo do osso matriculados no Serviço de Radioterapia do Instituto Nacional de Câncer, Rio de Janeiro, no período de 1964 a 1983 foram analisados. A doença afetou o sexo masculino em sete casos
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https://doaj.org/article/ec2cbad5534a48e3a00385cd921718a8
Autor:
Alicia Muñoz-Gallego, Elena del Fresno-Valencia, Enrique Mencía-Gutiérrez, María Cámara-Jurado, Álvaro Bengoa-González, Esperanza Gutiérrez-Díaz, María de los Santos Gallego-Gallego
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 3, Pp 133-136 (2016)
Introducción: La histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico. Presentación del caso: Varón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha. Las pruebas de i
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https://doaj.org/article/82691c36234d4f2badf6bf9c1e22123c
Autor:
Astigarraga, Itziar, García-Obregón, Susana, Pérez-Martínez, Antonio, Gutiérrez-Carrasco, Ignacio, Santa-María, Vicente, Iturrate, Carmen Rodríguez-Vigil, Reggiori, Mikael Lorite, Carrillo, Thais Murciano, Torrent, Montse, Grupo de Histiocitosis de la Sociedad Española de Hematología y Oncología Pediátricas (SEHOP)
Publikováno v:
Scientia
Addi. Archivo Digital para la Docencia y la Investigación
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Histiocitosis; Granuloma eosinófilo; Inhibidores BRAF Histiocitosi; Granuloma eosinòfil; Inhibidors BRAF Histiocytosis; Eosinophilic granuloma; BRAF inhibitors Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a type of myeloid neoplasia that can affect diffe
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8609a3e0a24a64df8fb9a867f471b328
https://hdl.handle.net/10668/21924
https://hdl.handle.net/10668/21924
Autor:
Astigarraga, Itziar, García-Obregón, Susana, Pérez Martínez, Antonio, Gutiérrez-Carrasco, Ignacio, Santa-María, Vicente, Rodríguez-Vigil Iturrate, Carmen, Lorite Reggiori, Mikael, Murciano Carrillo, Thais, Torrent, Montse
La histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es un tipo de neoplasia hematológica de origen mieloide, que puede afectar a diferentes órganos o tejidos, con gran variabilidad en la presentación clínica y comportamiento biológico, por lo que p
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::be02cdce906deec6a32bbced56d34c15
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2022.05.002
https://doi.org/10.1016/j.anpedi.2022.05.002
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 31, Iss 02, Pp 95-98 (2012)
Granuloma eosinofílico (GE) refere-se à forma benigna e mais frequente de histiocitose de células de Langerhans. Trata-se de uma doença que acomete principalmente crianças e adolescentes, sendo rara a sua ocorrência em adultos. Constitui a form
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https://doaj.org/article/7fd02bcbe9134552a6a3930e73d237ca
Autor:
Raúl Rojas C, Cristián García B, Dimitri Parra R, Antonieta Solar G, Roberto Oyanedel Q, Fernán Díaz B, Juan Fortune H, Martín Etchart K
Publikováno v:
Revista Chilena de Radiología, Vol 11, Iss 3, Pp 116-121 (2005)
Introducción. La Histiocitosis de células de Langerhans (HCL) es una patología poco frecuente, con diferentes manifestaciones radio-lógicas. Su causa es desconocida y se caracteriza por una proliferación de las células de Langerhans. Sus manife
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https://doaj.org/article/3738edac456441cbb763e12f48b6cd8e
Autor:
Carlos Umberto Pereira, João Domingos Barbosa Carneiro Leão, Alvino Dutra da Silva, Clarissa de Paula Rocha Santos, Egmond Alves Silva Santos
Publikováno v:
Brazilian Neurosurgery, Vol 23, Iss 01, Pp 36-39 (2004)
O granuloma eosinófilo é uma das três variantes de um grupo de doenças denominado histiocitose de células de Langerhans. O granuloma eosinófilo solitário do crânio tem sido considerado raro na infância. Durante o período de janeiro de 1997
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https://doaj.org/article/30bf45efebae4206ab39a56fef5e131b
Autor:
Ehlers, Luiza Presser, Slaviero, Mônica, Vargas, Thainã Piccolo, Argenta, Fernando Froner, Driemeier, David, Costa, Fernanda Vieira Amorim da, Pavarini, Saulo Petinatti, Sonne, Luciana
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS)
instacron:UFRGS
Background: The feline eosinophilic granuloma complex (FEGC) includes a group of lesions that affect the skin, mucocutaneous junctions, and oral cavity of cats. It comprises three distinct clinical entities: the eosinophilic ulcer (EU), the eosinophi
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::0d5b60040e065e5e1263375917c58859
Autor:
Álvaro Bengoa-González, Alicia Muñoz-Gallego, Esperanza Gutiérrez-Díaz, Enrique Mencía-Gutiérrez, María de los Santos Gallego-Gallego, María Cámara-Jurado, Elena del Fresno-Valencia
Publikováno v:
Revista Mexicana de Oftalmología, Vol 90, Iss 3, Pp 133-136 (2016)
ResumenIntroducciónLa histiocitosis de células de Langerhans es una causa infrecuente de tumor orbitario. El diagnóstico definitivo es anatomopatológico.Presentación del casoVarón de 16 años con edema palpebral y ptosis derecha. Las pruebas de