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Autor:
Sónia Serra, Graça Banha
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 14, Iss 2, Pp 295-302 (2008)
O défice de alfa-1 antitripsina é uma doença hereditária autossómica codominante. O fenótipo Pi ZZ está associado com maior frequência à doença pulmonar, sendo responsável pelo aparecimento precoce de enfisema, sobretudo nos fumadores. Os
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d5e3c88478d74e64930f3cc4bacc05f4
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia (English Edition), Vol 14, Iss 2, Pp 295-302 (2008)
Resumo: O defice de alfa-1 antitripsina e uma doenca hereditaria autossomica codominante. O fenotipo Pi ZZ esta associado com maior frequencia a doenca pulmonar, sendo responsavel pelo aparecimento precoce de enfisema, sobretudo nos fumadores. Os aut
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::3232601fc742314ada7a49018a946b6e
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173511508702616
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2173511508702616
Autor:
Graça Banha, Sónia Serra
Publikováno v:
Revista Portuguesa de Pneumologia, Vol 14, Iss 2, Pp 295-302 (2008)
Revista Portuguesa de Pneumologia, Volume: 14, Issue: 2, Pages: 295-302, Published: MAR 2008
Revista Portuguesa de Pneumologia v.14 n.2 2008
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Revista Portuguesa de Pneumologia, Volume: 14, Issue: 2, Pages: 295-302, Published: MAR 2008
Revista Portuguesa de Pneumologia v.14 n.2 2008
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Resumo: O défice de alfa-1 antitripsina é uma doença hereditária autossómica codominante. O fenótipo Pi ZZ está associado com maior frequência à doença pulmonar, sendo responsável pelo aparecimento precoce de enfisema,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::20c0b1d7e3016f63b4be78e1c083fdf7
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215915302385
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0873215915302385
Autor:
Sónia, Serra, Graça, Banha
Publikováno v:
Revista portuguesa de pneumologia. 14(2)
The alpha-1 antitrypsin deficiency is an hereditary autosomic codominant disease. The phenotype Pi ZZ is associated more frequently with pulmonary disease and is responsible for the presence of emphysema early in life, particularly in smokers. The au
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::ca729ee518230cd44e88982c663a4b02
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18363025
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18363025