Zobrazeno 1 - 10
of 262
pro vyhledávání: '"Grønskov, K."'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Soellner, L., Begemann, M., Mackay, D. J. G., Grønskov, K., Tümer, Z., Maher, E. R., Temple, I. K., Monk, D., RICCIO, Andrea, Linglart, A., Netchine, I., Eggermann, T.
Publikováno v:
Clinical genetics 91 (2016): 3–13. doi:10.1111/cge.12827
info:cnr-pdr/source/autori:Soellner L, Begemann M, Mackay DJ, Grønskov K, Tümer Z, Maher ER, Temple IK, Monk D, Riccio A, Linglart A, Netchine I, Eggermann T./titolo:Recent Advances in Imprinting Disorders./doi:10.1111%2Fcge.12827/rivista:Clinical genetics/anno:2016/pagina_da:3/pagina_a:13/intervallo_pagine:3–13/volume:91
info:cnr-pdr/source/autori:Soellner L, Begemann M, Mackay DJ, Grønskov K, Tümer Z, Maher ER, Temple IK, Monk D, Riccio A, Linglart A, Netchine I, Eggermann T./titolo:Recent Advances in Imprinting Disorders./doi:10.1111%2Fcge.12827/rivista:Clinical genetics/anno:2016/pagina_da:3/pagina_a:13/intervallo_pagine:3–13/volume:91
Imprinting disorders (ImpDis) are a group of currently 12 congenital diseases with common underlying (epi) genetic etiologies and overlapping clinical features affecting growth, development and metabolism. In the last years it has emerged that ImpDis
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::491f24a99ddfbe37cc59c46f7157108d
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Patrik Schatz, Bregnhøj J, Arvidsson H, Sharon D, Mizrahi-Meissonnier L, Sander B, Grønskov K, Larsen M
Publikováno v:
Molecular Vision
Scopus-Elsevier
Lund University
Europe PubMed Central
Scopus-Elsevier
Lund University
Europe PubMed Central
Purpose To report on the retinal function and structure in a 37-year-old male who presented with a tapetal-like reflex (TLR) indistinguishable from that seen in female carriers of X-linked retinitis pigmentosa (XLRP). Methods Clinical examination inc
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid_dedup__::3235c4725806615f4ffb63963e5a1e9d
http://europepmc.org/articles/PMC3351408
http://europepmc.org/articles/PMC3351408
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.